...倍。②桶装固体原料的最少检验数量为4个包装。附录XIIIC微生物限度检查法：微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限...
词条2010年版药典附录...上述要求，可用4只豚鼠复试1次，判定标准同前。附录ⅫG微生物限度检查法：微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限...
词条2010年版药典附录...大，培养基用量可在2000ml以上，将其完全浸没。附录ⅪJ微生物限度检查法：微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限...
词条2010年版药典附录拼音：wēishēngwùxiàndùjiǎncháfǎ微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法。包括染菌量及控制菌的检查。供试品应随机抽样。如遇有异常或可疑的样品，须选取有疑义的样品。一般...
词条...3．沙氏葡萄糖液体培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基：照微生物限度检查法（附录XIIIC）制备。培养基的适用性检查：抑菌剂效力测定：用培养基应进行培养基的适用性检查，包括成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基...
词条2010年版药典附录...贴片、阴道片、阴道泡腾片和外用可溶片等局部用片剂照微生物限度检查法（2010年版药典二部附录ⅪJ）检查，应符合规定。附录ⅠB注射剂：注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及...
词条2010年版药典附录；制剂通则...）检查，应符合规定。【微生物限度】除另有规定外，照微生物限度检查法（2010年版药典三部附录ⅫG）检查，应符合规定。附录ⅠC眼用制剂：眼用制剂系指直接用于眼部发挥治疗作用的无菌生物制品。眼用制剂可分为眼用液体...
词条2010年版药典附录...。3．沙氏葡萄糖液体培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基照微生物限度检查法（2010年版药典三部附录ⅫG）制备。培养基的适用性检查：抑菌剂效力测定用培养基应进行培养基的适用性检查，包括成品培养基、由脱水培养基或按处方...
词条2010年版药典附录...。3．沙氏葡萄糖液体培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基照微生物限度检查法（2010年版药典二部附录ⅪJ）制备。培养基的适用性检查抑菌剂效力测定用培养基应进行培养基的适用性检查，包括成品培养基、由脱水培养基或按处方配...
词条2010年版药典附录