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  • 环酯红霉素原料微生物限度检查法的验证及其意义

    【摘要】  目的消除环酯红霉素原料的微生物限度检中的抑菌作用。方细菌采用薄膜过滤,霉菌和酵母菌用平皿进行试验,加试验菌回收并且计算回收率。结果菌回收率达到70%以上,控制菌检查薄膜过滤才达到...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第10期
  • 抗真菌药固体制剂微生物限度检查方法的建立

    ...Anti-fungusmedicinesolidpreparation;Microbiallimittests;Confirmation  微生物限度检检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方[1],各国药典标准均收载[2,3],分为强制性的和非强制性的限度标准。中国药典2005...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第11期
  • 琥乙红霉素片的微生物限度检查法

    【摘要】目的一种琥乙红霉素片微生物限度检查方的验证。方采用薄膜过滤检验,《中国药典》2005年版收载的方进行验证。结果菌株的回收率均高于70%,控制菌检查具有专属性。结论采用薄膜过滤检查琥乙红霉素片微生...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第3期
  • 2010年版药典一部附录XIII

    ...倍。②桶装固体原料的最少检验数量为4个包装。附录XIIIC微生物限度检微生物限度检检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查微生物限...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典三部附录Ⅻ

    ...上述要求,可用4只豚鼠复试1次,判定标准同前。附录ⅫG微生物限度检微生物限度检检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查微生物限...

    词条2010年版药典附录
  • 2010年版药典二部附录Ⅺ

    ...大,培养基用量可在2000ml以上,将其完全浸没。附录ⅪJ微生物限度检微生物限度检检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查微生物限...

    词条2010年版药典附录
  • 复方磷酸可待因止咳露微生物限度检查法验证实验

    ...菌CMCC(F)98001、黑曲霉CMCC(F)98003。  1.3方中国药典有关微生物限度检验证试验。  1.3.1菌液制备取经37℃培养18~24h,金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌的肉汤培养物1ml+9ml 0.9%氯化钠溶液,10倍稀释至10-5~10...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第23期
  • 红霉素软膏微生物限度检查法的研究

    ...因而在实验工作中,寻找有效灭活红霉素抗菌活性,使其微生物限度检成立的方十分必要。 3.2红霉素为大环内酯类抗生素,分子中含有十四元大环的红霉内酯环在酸性条件下不稳定,易发生分子内的脱水环合,形成无活...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;药物临床
  • 微生物限度检查法

    标题微生物限度检附录序号附录ⅩⅢ内容全文  C.微生物限度检  微生物限度检系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查。包括染菌量及控制菌的检查。  供试品应随机抽样。如...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录
  • 微生物限度检查法

    拼音:wēishēngwùxiàndùjiǎncháfǎ微生物限度检系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查。包括染菌量及控制菌的检查。供试品应随机抽样。如遇有异常或可疑的样品,须选取有疑义的样品。一般...

    词条

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