拼音：jūnzhǒng英文：microbialstrain菌种指用于作为的微生物，包括细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类。来源于自然界大量的微生物，从中经分离并筛选出有用菌种，再加以改良，贮存待用于生产。菌种筛选：工业发酵的有用菌...
词条生物学...0C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T683—2020《消毒试验用微生物要求》（Requirementsofmicroorganismfordisinfectiontest）由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2020年07月20日《关于发布消毒试验用微生物要求等4项推荐性卫生行业标准的...
词条中华人民共和国卫生行业标准...病毒，以下简称菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所（以下简称检定所）负责。1.2各生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌、毒种由检定所...
词条拼音：biāozhǔnjūnzhū英文：typeculturestrain;referencestrain[WS/T455—2014卫生监测与评价名词术语]标准菌株是指至少定义到属或种水平的菌株。按其特征进行分类和描述，有明确的来源。标准菌株亦称模式菌株。在给某细菌定名，分类...
词条通用术语；微生物检测术语；生物学拼音：gōngrèndejūnzhǒngbǎocúnkù英文：recognizedculturecollection[WS/T466-2014《消毒专业名词术语》]公认的菌种保存库指根据“国际公认微生物菌种保存专利与法规”布达佩斯（Budapest）公约建立的国际菌种保存机构。
词条消毒专业基本术语...ngguóyīxuéwēishēngwùjun1zhǒngbǎocángguǎnlǐbànfǎ《中国医学微生物菌种保藏管理办法》由卫生部于1985年5月23日发布。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《中国医学微生物菌种保藏管理办法》废止和失效。中国医学微...
词条法规文件...制品包装规程”及附录IF有关规定。3检定：3.1半成品检定微生物限度：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫG），每1g半成品细菌数不得超过1000个，霉菌和酵母菌数不得超过100个，不得检出大肠埃希菌。3.2成品检定：3.2.1鉴别试验...
词条生物制品；疫苗...典型腐生型假单胞菌形态，无支原体、病毒样颗粒及其他微生物污染。2.1.3.5生化反应：不液化明胶，不水解淀粉和聚β-羟基丁酸酯（2010年版药典三部附录XIV），不能利用反硝化作用进行厌氧呼吸，能够合成荧光色素。2.1.3.6干扰...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...液为内标溶液），相对标准偏差（RSD）应不大于5%。3.1.6微生物限度检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫG），不得检出大肠杆菌和霉菌，杂菌检出应不高于100个菌/g。3.2成品检定：3.2.1物理检查：3.2.1.1外观应为无色澄明液体...
词条生物制品...：应为典型大肠杆菌形态，无支原体、病毒样颗粒及其他微生物污染。2.1.3.5生化反应：应符合大肠杆菌生化反应特性。2.1.8.6干扰素表达量：在摇床中培养，应不低于原始菌种的表达量。2.1.3.7表达的干扰素型别：应用抗α2b型干...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品