...前列腺癌患者。Xtandi（enzalutamide，恩杂鲁胺）于2012年获得了FDA批准，用于先前接受过多西他赛治疗后处于晚期的阉割性前列腺癌（CRPC）患者，并于2012年年中在欧洲获得批准，使该药物在上市当年就获得了4.45亿美元的销售额。...
医药产业药品天地；药界风云；新药...治疗良性BPH的在研药物NX-1207在两项多中心Ⅱ期试验中获得了肯定性结果。试验中使用NX-1207与现有药物相比有效性与安全性更好。在单独使用2.5mg剂量的NX-12073个月后，患者的BPH症状量表分数改善了10.3分（受试者为85名）。跟踪试...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...个体化，医疗过程想当复杂、繁琐。但庆幸的是，他们获得了资金注入，凭借的就是这个具有前瞻性的创意，而不是潜在的商业价值。1992年，Dendreon公司成立。2010年，产品Provenge获得FDA批准。耗时近20年！2010年后，公司营业状况...
医药产业医药经济；环球...药厂也合作开发成功了一类新药依立雄胺，并于1996年获得了SFDA批准进行临床试验，1999年8月，SFDA颁发了依立雄胺原料药及片剂新药证书与生产批文。依立雄胺可与5α-还原酶NADP形成三元复合物，从而抑制5α-还原酶活性，抑制睾...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...药厂也合作开发成功了一类新药依立雄胺，并于1996年获得了SFDA批准进行临床试验，1999年8月，SFDA颁发了依立雄胺原料药及片剂新药证书与生产批文。依立雄胺可与5α-还原酶NADP形成三元复合物，从而抑制5α-还原酶活性，抑制睾...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...药厂也合作开发成功了一类新药依立雄胺，并于1996年获得了SFDA批准进行临床试验，1999年8月，SFDA颁发了依立雄胺原料药及片剂新药证书与生产批文。依立雄胺可与5α-还原酶NADP形成三元复合物，从而抑制5α-还原酶活性，抑制睾...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...骨骼事件（SSE）的发生时间。此前，Xofigo已于今年5月获得了FDA的批准，是首个α-粒子辐射放射性治疗药物。拜耳拥有Xofigo的全球独家销售权。在美国，拜耳与AlgetaUS公司共同推广该药。临床试验中，Xofigo表现出了良好的安全性，...
医药产业药品天地；药界风云；新药...3.7亿美元收入。2012年10月，Enbrel专利到期，但安进公司赢得了一项新的专利，可以使Enbrel再获得17年保护。印度Cipla公司日前宣布推出Enbrel的生物仿制药，在印度市场销售，价格比Enbrel低3成。3.Remicad（InfliximabforInjection，注射用英...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...公司MediTechAdvisorsLLC以及InSightec董事与管理人员）那里获得了3000万美元投资。该投资将以优先股的形式进行，这些优先股可转换为InSightec的普通股，但还取决于协议中规定的某些条件的达成。InSightec宣布，这些资金将用于拓展其...
医药产业医药经济；环球...，说服力就会下降。康恩贝前列康的广告词是这样的——得了前列腺疾病，一不要急，二不要乱吃药。我推荐前列康。可别小看这３句话，它说的可都是实实在在的前列腺患者遇到的问题。因为市场调研表明，得了前列腺疾病的...
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