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  • WS/T 804—2022 临床化学检验基本技术标准

    ...。8.2.4.2样品准备:以血清样品为例:a)低值样品准备:将待测样品(含被分析物)用混合人血清(含被分析物浓度水平较低)或5%牛血清白蛋白生理盐水溶液进行稀释,产生接近于定量检测线性下限浓度水平的样品,通常为3~5...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • WS/T 497—2017 侵袭性真菌病临床实验室诊断操作指南

    ...小块约0.5cm2的琼脂块,放在灭菌载玻片上;用接种针挑取待测菌株的少量菌丝(肉眼可见即可),分别接种在琼脂块的四角位置;将灭菌后的盖玻片置于琼脂块表面;在无菌平皿中放入无菌的玻璃棒(或其他支持物),加适量无...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准
  • 2010年版药典二部附录Ⅸ

    ...入一个新的概念——三刺激值,即在给定的三色系统中与待测色达到色匹配所需要的三个原刺激量,分别以X、Y、Z表示。通过众多具有正常色觉的人体(称为标准观察者,即标准眼)进行广泛的颜色比较试验,测定了每一种可...

    词条2010年版药典附录
  • 血液学检查

    ...应,即加入过氧化氢和4氯=蔡酚,并加热13秒,此时如果待测细胞质中含有过氧化酶即可分解H2O2产生[O],后者可使4氯-蔡酚显色并沉积定位于酶反应部位,此类细胞通过测试区时,由于酶反应强度不同(阴性、弱阳性、强阳性)...

    词条化验及医学检查
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...及个体差异等多种因素影响生物样品测定,所以必须根据待测物的结构、生物介质和预期的浓度范围,建立适宜的生物样品分析方法,并方法进行验证。1.专属性必须证明所测定的物质是原形药物或特定的活性代谢物,内源...

    词条2010年版药典附录

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