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  • 中药制剂工艺研究中评价指标的选择

    ...异,有可能对制剂的安全性、有效性及质量的稳定性产生影响,因此,如何保证其成分的基本稳定应是在分离纯化研究中所要考虑的问题,并且在选择工艺研究的评价指标时也应考虑上述因素。      2.中药、天然药物...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 饶品昌李发昌:中药现代化与中药新药研制的几点思考

    ...内容,它始终贯穿中药发展进程,其研制的水平高低直接影响中药现代化的进展。自1985年新药审批办法颁布到目前,国家已审批各类中药新药一千多个,涉及胶囊剂、片剂、注射剂等数10个剂型,可以肯定,中药新药研制促进了...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 中成药说明书为何难见不良反应

    ...年限、采摘时间、用药部位、炮制加工、储存条件等也会影响药材质量。即使国家质量标准,也很难真正控制其内在质量。规则对中药“网开一面”其实,1985年开始实施的《中华人民共和国药品管理法》第三十七条规定,药品...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 中成药说明书为何难见“药品不良反应”

    ...年限、采摘时间、用药部位、炮制加工、储存条件等也会影响药材质量。即使国家质量标准,也很难真正控制其内在质量。规则对中药“网开一面”其实,1985年开始实施的《中华人民共和国药品管理法》第三十七条规定,药品...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 血清药理学在中药复方研究中的应用及其评价

    ...的成分复杂,含有各种电解质或杂质成分,以及酸碱度的影响等,都会对其生理活性造成一定的影响,从而导致体内外实验结果的不一致。中药复方一般是经口服后,经胃肠道吸收代谢失活或未经吸收(如一些高分子化合物),...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第6期
  • 王乐民:中成药说明书为何难见不良反应

    ...年限、采摘时间、用药部位、炮制加王、储存条件等也会影响药材质量。即使是国家质量标准,也很难真正控制其内在质量。规则对中药“网开一面”其实,1985年开始实施的(中华人民共和国药品管理法)第三十七条规定,药品包...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 中药谱效学

    ...分群,探讨有效和活性成分群配比变化对主要药效指标的影响特征,从而明确复方配伍的变化、药效学反映特性与化学成分变化的相关性,找出配伍关系的化学表达方法。谢氏提出,指纹图谱应从质量“可视”逐步做到“谱”“...

    词条中药学;学科名
  • 中药谱效学研究现状

    ...分群,探讨有效和活性成分群配比变化对主要药效指标的影响特征,从而明确复方配伍的变化、药效学反映特性与化学成分变化的相关性,找出配伍关系的化学表达方法。谢氏提出,指纹图谱应从质量“可视逐步做到“谱&...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 浅谈某些中药制剂药效学研究的必要性

    ...是治疗危重病人的常用药,在全面广泛应用已10年以上,影响很大,甚至于直接危及病人生命,或影响其痊愈率、致残率和生活质量。例如:  1血塞通(或血栓通)  本剂是中药三七(田七)的注射剂,据有关单位的研究认...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第11期;中医中药
  • 中药研究的新模式——美拉德反应

    ...求也不尽相同,可能会发生不同的美拉德反应,这必然会影响复方制剂的物质基础、药效、药代动力学、毒副作用等。中医方剂配伍不仅指药物组成,还指药物剂量的变化。方中药物不变、剂量改变,也会引起配伍关系的变化,...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报

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