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  • 爱可松

    ...尼丁、镁盐、局部麻醉药、吸入性麻醉剂（例如安氟醚和异氟醚）的病人也要慎用。安氟醚（Ethrane）和异氟醚（Forane）也许会延长本品的作用时间。缓慢滴注卡马西平和苯妥英钠能减短本品神经肌阻断时间。事先琥珀酰胆碱给...

    词条
  • 罗库溴铵

    ...尼丁、镁盐、局部麻醉药、吸入性麻醉剂（例如安氟醚和异氟醚）的病人也要慎用。安氟醚（Ethrane）和异氟醚（Forane）也许会延长本品的作用时间。缓慢滴注卡马西平和苯妥英钠能减短本品神经肌阻断时间。事先琥珀酰胆碱给...

    词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物
  • 神经外科手术的麻醉

    ...减轻或完全消除n2o的血管舒张作用。2、氟烷、安氟醚和异氟醚：（1）都有直接舒张脑血管作用，使cbf、cbv和icp增加。随着吸入浓度增加，可削弱或完全抑制脑血管自动调节机制，但对co2的反应仍然存在。于吸入前进行过度通气...

    词条手术
  • 诺维隆

    ...应为泮库溴铵的1.2～1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取，无组胺释放作用，故不影响心率和血压，也不影响颅内...

    词条
  • 诺科隆

    ...应为泮库溴铵的1.2～1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取，无组胺释放作用，故不影响心率和血压，也不影响颅内...

    词条
  • Org NC-45

    ...应为泮库溴铵的1.2～1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取，无组胺释放作用，故不影响心率和血压，也不影响颅内...

    词条
  • 去甲本可松

    ...应为泮库溴铵的1.2～1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取，无组胺释放作用，故不影响心率和血压，也不影响颅内...

    词条
  • 维库罗宁

    ...应为泮库溴铵的1.2～1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取，无组胺释放作用，故不影响心率和血压，也不影响颅内...

    词条
  • 万可松

    ...应为泮库溴铵的1.2～1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取，无组胺释放作用，故不影响心率和血压，也不影响颅内...

    词条神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒
  • 维库溴铵

    ...应为泮库溴铵的1.2～1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取，无组胺释放作用，故不影响心率和血压，也不影响颅内...

    词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物

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