...】目的探讨骨髓小粒对再生障碍性贫血（AA）、骨髓增生异常综合征（MDS）、增生性贫血（简称增贫）的鉴别诊断价值。方法对30例AA、30例MDS、30例增贫及15例正常人的骨髓小粒进行分析。结果AA患者的骨髓小粒中非造血细胞所占...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第2期；检验与临床近年来发现有一些特殊类型的骨髓增生异常综合征(MDS)，不能为FAB标准所包括，现对其综述如下。 1 早期骨髓增生异常综合征(EarlyMDS) Hamblin［1］认为下列情况是尚未到MDS阶段或MDS早期：仅一系或两系出现轻度病态造血；...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；心血管病学【关键词】骨髓增生异常综合征 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组恶性克隆性干细胞性疾病,其主要特征为无效造血所致的难治性血细胞减少,治疗效果较差，极易发展为急性白血病。我院自2000年至今诊治55例现介绍如下。 1临...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第1期骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞的克隆性疾病。本文报告了我院1994～2002年收治的38例MDS患者的临床资料，现将其临床分析报告如下。1资料与方法1.1一般资料38例MDS患者，男26例，女12例（男:女=2.67:1）。发病...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第5A期第八节 骨髓增生异常综合征（MyelodysplasticSyndrome,MDS) 骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...多数与免疫因素有关，目前认为的发病机制：①体液免疫异常：部分患者血浆IgG对红细胞系具有选择性的抑制活性；②细胞免疫异常：部分患者CD4+/CD8+比例下降或倒置，存在T淋巴细胞介导的红细胞系免疫损伤；③某些药物对红...
词条疾病；血液科；红细胞疾病...多数与免疫因素有关，目前认为的发病机制：①体液免疫异常：部分患者血浆IgG对红细胞系具有选择性的抑制活性；②细胞免疫异常：部分患者CD4+/CD8+比例下降或倒置，存在T淋巴细胞介导的红细胞系免疫损伤；③某些药物对红...
词条疾病；血液科；红细胞疾病骨髓增生异常综合征（MDS）是一组以贫血和其他血细胞减少，伴以骨髓增生和形态异常的造血多能干细胞疾病。MDS与急性非淋巴细胞白血病关系密切，约1/3的NALL确诊前有数月至数年的MDS表现，但部分MDS患者却表现为长期良性病...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第2期；临床医学【摘要】目的为观察骨髓增生异常综合征（MDS）骨髓有核细胞病态改变，通过对50例确诊的MDS的骨髓象进行系统观察，记录骨髓中粒、红、巨三系病态造血细胞形态上的变化，为MDS的形态学诊断寻求有力的诊断依据。方法用瑞氏...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第12期；其他...种。先天性包括Diamond-Blackfan综合征和先天性红细胞生成异常综合征（CDA），获得性可继发于恶性淋巴瘤、胸腺瘤、慢性淋巴细胞白血病、自身免疫病、感染、药物等。本文主要对继发性PRCA做一综述。 临床表现及实验室诊断:...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第12期；综述