干燥失重测定法

拼音：gànzàoshīzhòngcèdìngfǎ取供试品，混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒)。分取约1g或各药品项下所规定的重量，置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称瓶中，精密称定，除另有规定外，照各药品...

词条

口服混悬剂

...，应符合规定。【干燥失重】除另有规定外，干混悬剂照干燥失重测定法（2010年版药典二部附录ⅧL）检查，减失重量不得过2.0%。【沉降体积比】口服混悬剂照下述方法检查，沉降体积比应不低于0.90。检查法除另有规定外，用...

词条制剂通则；口服混悬剂

散剂

...。干燥失重：【干燥失重】除另有规定外，取供试品，照干燥失重测定法（2010年版药典二部附录ⅧL）测定，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。装量差异：【装量差异】单剂量包装的散剂照下述方法检查，应符合规定。检...

词条制剂通则；散剂；中医学；中药学；方剂；中药剂型；方剂剂型；剂型；中医外科学；中医皮肤科学

氧氟沙星颗粒

...26nm及294nm波长处有最大吸收。检查：干燥失重：取本品，干燥失重测定法（中国药典1990年版二部附录55页），不得超过6.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（1992年卫生部药品标准（二部）第一册126页）。含量测定：取本...

词条

颗粒剂

...供试量的15%。干燥失重：【干燥失重】除另有规定外，照干燥失重测定法（2010年版药典二部附录ⅧL）测定，于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥，减失重量不得过2.0%。溶化性：【溶化性】除另有规定外，可溶颗粒和...

词条制剂通则；颗粒剂；中医学；中药学；中药剂型；方剂剂型

罗红霉素颗粒剂

...，限度为标示量的75%，应符合规定。干燥失重取本品，照干燥失重测定法（中国药典1995年版二部附录ⅧL）测定，不得大于5.0%。粒度应符合中国药典1995年版二部附录IN。装量差异应符合中国药典1995年版二附录IN。含量测定：取装...

词条

2010年版药典三部附录Ⅰ

...和不得超过供试量的15%．【干燥失重】除另有规定外，照干燥失重测定法（2010年版药典三部附录ⅦL）测定，于105℃干燥至恒重，含糖颗粒在80℃减压干燥，减失重量不得过2.0%。【溶化性】除另有规定外，可溶颗粒照下述方法检...

词条2010年版药典附录

2010年版药典三部附录Ⅶ

...性能做适当调整。（3）尽量避免使用玻璃容器。附录ⅦL干燥失重测定法：取供试品，混合均匀（如为较大的结晶，应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒），取约1g或各品种项下规定的重量，置与供试品相同条件下干燥至恒重的扁形...

词条2010年版药典附录

2010年版药典二部附录Ⅰ

...和不得超过供试量的15%。【干燥失重】除另有规定外，照干燥失重测定法（2010年版药典二部附录ⅧL）测定，于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥，减失重量不得过2.0%。【溶化性】除另有规定外，可溶颗粒和泡腾颗粒...

词条2010年版药典附录；制剂通则

2010年版药典二部附录Ⅷ

...释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10μg的NH4）。附录ⅧL干燥失重测定法：取供试品，混合均匀（如为较大的结晶，应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒），取约1g或各品种项下规定的重量，置与供试品相同条件下干燥至恒重的扁形...

词条2010年版药典附录