常染色体隐性遗传铁粒细胞贫血

...铁粒幼细胞贫血的遗传形式不尽相同。最多见的是通过X染色体遗传。通常只有半合子男性患病。男性患者可将有关基因传递给他的女儿，此女又将有关基因传给她的儿子。这种缺陷的遗传是伴性隐性的，但不是完全隐性，因为...

参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问

什么是铁粒幼细胞贫血？

...性铁粒幼细胞贫血分为：①X染色体伴性的；②常染色体隐性遗传的。获得性铁粒幼细胞性贫血分为：①原发性；②继发性；③药品或毒物伴发的；④恶性病或其他疾病伴发的。上述各种铁粒幼细胞贫血均少见，特别是遗传性、...

参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问

继发性血色病1例分析

...产生小细胞低色素性贫血，本病极罕见。本病属常染色体隐性遗传，其父母为转铁蛋白缺乏杂合子，不贫血，病人为纯合子，血浆中转铁蛋白缺乏。一方面患者肠黏膜吸收功能正常，另一方面由于血浆缺乏转铁蛋白，不能将铁运...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第7期；病例报告

丙酮酸激酶缺乏症

...细胞酶异常性溶血性贫血ICD号：D55.8流行病学：常染色体隐性遗传在北欧血统的人群中高发。在日本，此病与G-6PD缺乏症的人数大致相等，但越来越多的证据表明此病亦呈现全球性分布。由于PK缺乏症所致的溶血已见于葡萄牙、意...

词条疾病；血液科；红细胞疾病；红细胞酶异常性溶血性贫血

再生障碍性贫血

...也存在免疫因素。（六）遗传因素Fanconi贫血系常染色体隐性遗传性疾病，有家族性。贫血多发现在5～10岁，多数病例伴有先天性畸形，特别是骨骼系统，如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、...

参考资料求医问药；疾病手册；血液病科

再生障碍性贫血

...也存在免疫因素。（六）遗传因素Fanconi贫血系常染色体隐性遗传性疾病，有家族性。贫血多发现在5～10岁，多数病例伴有先天性畸形，特别是骨骼系统，如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、...

词条疾病

慢性铁过载和毒性

...个体吸收的铁量多于必需补偿的损失的量，这种情况与常染色体隐性HLA连接遗传特征有关。第二种情形是在病人中观察到许多病理状态与体内铁升高有关联。第三，从饮食中获得过量铁导致的铁过载。　　1.1遗传性血色沉着症（...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第1期

血液学检查

...。染色质聚集成小块或条索网状，其间有空折间隙。为常染色体显性遗传异常，一般无临床症状。但也可继发于革些严惩感染、白血病、骨髓增生异常综合征、肿瘤转移和某些药物（如水仙胺、磺基二甲基异恶唑）治疗后。3）Ch...

词条化验及医学检查

疾病分类与代码（修订版）

...起源于围生期的其他疾患第17章Q00-Q99先天性畸形、变形和染色体异常Q00-Q07神经系统先天性畸形Q10-Q18眼、耳、面和颈部先天性畸形Q20-Q28循环系统先天性畸形Q30-Q34呼吸系统先天性畸形Q35-Q37唇裂和腭裂Q38-Q45消化系统的其他先天性畸...

词条