...性遗传患者是9号染色体长臂(9q34)DYT1基因突变所致。由于多巴反应性肌张力障碍造成的扭转痉挛，则基因位于常染色体14q。症状体征1.各年龄均可发病，常染色体隐性遗传常在儿童期起病(儿童期肌张力障碍)，多有家族史。散发病...
词条疾病；神经内科...张力障碍。②继发性肌张力障碍：继发性肌张力障碍包括多巴反应性肌张力障碍（基因位于染色体14），散发性肌张力障碍伴帕金森综合征，X-性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...张力障碍。②继发性肌张力障碍：继发性肌张力障碍包括多巴反应性肌张力障碍（基因位于染色体14），散发性肌张力障碍伴帕金森综合征，X-性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...张力障碍。②继发性肌张力障碍：继发性肌张力障碍包括多巴反应性肌张力障碍（基因位于染色体14），散发性肌张力障碍伴帕金森综合征，X-性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...张力障碍。②继发性肌张力障碍：继发性肌张力障碍包括多巴反应性肌张力障碍（基因位于染色体14），散发性肌张力障碍伴帕金森综合征，X-性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障...
词条疾病...经棘红细胞病是一种伴随中枢神经系统和周围神经损害的隐性遗传性疾病，其特征为进行性神经退行性变，伴舞蹈样动作及棘形红细胞增增多。根据遗传方式分为常染色体隐性或显性遗传的舞蹈病-棘形红细胞增增多增多症，以...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...经棘红细胞病是一种伴随中枢神经系统和周围神经损害的隐性遗传性疾病，其特征为进行性神经退行性变，伴舞蹈样动作及棘形红细胞增增多。根据遗传方式分为常染色体隐性或显性遗传的舞蹈病-棘形红细胞增增多增多症，以...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...经棘红细胞病是一种伴随中枢神经系统和周围神经损害的隐性遗传性疾病，其特征为进行性神经退行性变，伴舞蹈样动作及棘形红细胞增增多。根据遗传方式分为常染色体隐性或显性遗传的舞蹈病-棘形红细胞增增多增多症，以...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...经棘红细胞病是一种伴随中枢神经系统和周围神经损害的隐性遗传性疾病，其特征为进行性神经退行性变，伴舞蹈样动作及棘形红细胞增增多。根据遗传方式分为常染色体隐性或显性遗传的舞蹈病-棘形红细胞增增多增多症，以...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...经棘红细胞病是一种伴随中枢神经系统和周围神经损害的隐性遗传性疾病，其特征为进行性神经退行性变，伴舞蹈样动作及棘形红细胞增增多。根据遗传方式分为常染色体隐性或显性遗传的舞蹈病-棘形红细胞增增多增多症，以...
词条疾病