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  • 遗传性感觉神经病

    ...G98疾病分类:神经内科疾病概述:遗传性感神经病多呈显性遗传,典型表现为皮肤因感缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡,深感缺失所致步态不稳。运动障碍不明显。本病国内少见,自幼儿期至成年期(30~40岁)均可...

    词条疾病;神经内科
  • Morvan 氏综合征

    ...经病(hereditarysensoryradicularneuropathy)本病多数呈染色显性遗传。通在20~30岁、偶尔在儿童起病,最突出的症状为足底受压部位反复发生溃疡,最早出现的症状为足底第一跖骨头部位皮肤黑痂,卧床休息后可愈合,但下...

    词条疾病
  • 周围神经淀粉样变性

    ...进行分类,两种分类的对应关系见表1。FAP均为染色显性遗传,但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型(葡萄牙型):FAPⅠ型(葡萄牙型)25~30岁起病,呈感运动型周围神经病特征,早期表现为双下肢受累为主,足下垂...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病
  • 淀粉样变性外周神经病

    ...进行分类,两种分类的对应关系见表1。FAP均为染色显性遗传,但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型(葡萄牙型):FAPⅠ型(葡萄牙型)25~30岁起病,呈感运动型周围神经病特征,早期表现为双下肢受累为主,足下垂...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病
  • 淀粉样变性周围神经病变

    ...进行分类,两种分类的对应关系见表1。FAP均为染色显性遗传,但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型(葡萄牙型):FAPⅠ型(葡萄牙型)25~30岁起病,呈感运动型周围神经病特征,早期表现为双下肢受累为主,足下垂...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病
  • 淀粉样变性周围神经病

    ...进行分类,两种分类的对应关系见表1。FAP均为染色显性遗传,但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型(葡萄牙型):FAPⅠ型(葡萄牙型)25~30岁起病,呈感运动型周围神经病特征,早期表现为双下肢受累为主,足下垂...

    词条疾病
  • 家族性淀粉样变性多周围神经病

    ...进行分类,两种分类的对应关系见表1。FAP均为染色显性遗传,但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型(葡萄牙型):FAPⅠ型(葡萄牙型)25~30岁起病,呈感运动型周围神经病特征,早期表现为双下肢受累为主,足下垂...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病
  • 淀粉样变病和淀粉样关节病

    ...(透析相关性)。遗传性淀粉样变较为罕见,为染色显性遗传病,淀粉样蛋白以变异的甲状腺素转运蛋白(TTR)最见,突变的载脂蛋白A1、凝溶胶蛋白、纤维蛋白原.Aα多肽或溶菌酶也可引起遗传性淀粉样变。从临床诊断...

    词条疾病
  • 精神障碍诊疗规范(2020 年版)

    ...分是散发性,大约15%的患者具有遗传性,通染色显性遗传,不到1%的患者为获得性。本节主要介绍最见的CJD。(二)病理、病因及发病机制:PrD的病理改变主要累及大脑皮质,基底节、丘脑、小脑皮质等也可受累。主...

    词条词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍
  • 疾病分类与代码(修订版)

    ...起源于围生期的其他疾患第17章Q00-Q99先天性畸形、变形和染色体异Q00-Q07神经系统先天性畸形Q10-Q18眼、耳、面和颈部先天性畸形Q20-Q28循环系统先天性畸形Q30-Q34呼吸系统先天性畸形Q35-Q37唇裂和腭裂Q38-Q45消化系统的其他先天性畸...

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