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  • 遗传性感觉神经病

    ...G98疾病分类:神经内科疾病概述:遗传性感神经病多呈显性遗传,典型表现为皮肤因感缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡,深感缺失所致步态不稳。运动障碍不明显。本病国内少见,自幼儿期至成年期(30~40岁)均可...

    词条疾病;神经内科
  • Morvan氏综合征

    ...病(hereditarysensoryradicularneuropathy) 本病多数呈染色显性遗传。通在20~30岁、偶尔在儿童起病,最突出的症状为足底受压部位反复发生溃疡,最早出现的症状为足底第一跖骨头部位皮肤黑痂,卧床休息后可愈合,但下...

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  • Morvan 氏综合征

    ...经病(hereditarysensoryradicularneuropathy)本病多数呈染色显性遗传。通在20~30岁、偶尔在儿童起病,最突出的症状为足底受压部位反复发生溃疡,最早出现的症状为足底第一跖骨头部位皮肤黑痂,卧床休息后可愈合,但下...

    词条疾病
  • 第二节 神经病综合征(四)

    ...病(hereditarysensoryradicularneuropathy) 本病多数呈染色显性遗传。通在20~30岁、偶尔在儿童起病,最突出的症状为足底受压部位反复发生溃疡,最早出现的症状为足底第一跖骨头部位皮肤黑痂,卧床休息后可愈合,但下...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 周围神经淀粉样变性

    ...进行分类,两种分类的对应关系见表1。FAP均为染色显性遗传,但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型(葡萄牙型):FAPⅠ型(葡萄牙型)25~30岁起病,呈感运动型周围神经病特征,早期表现为双下肢受累为主,足下垂...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病
  • 淀粉样变性外周神经病

    ...进行分类,两种分类的对应关系见表1。FAP均为染色显性遗传,但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型(葡萄牙型):FAPⅠ型(葡萄牙型)25~30岁起病,呈感运动型周围神经病特征,早期表现为双下肢受累为主,足下垂...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病
  • 淀粉样变性周围神经病变

    ...进行分类,两种分类的对应关系见表1。FAP均为染色显性遗传,但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型(葡萄牙型):FAPⅠ型(葡萄牙型)25~30岁起病,呈感运动型周围神经病特征,早期表现为双下肢受累为主,足下垂...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病
  • 淀粉样变性周围神经病

    ...进行分类,两种分类的对应关系见表1。FAP均为染色显性遗传,但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型(葡萄牙型):FAPⅠ型(葡萄牙型)25~30岁起病,呈感运动型周围神经病特征,早期表现为双下肢受累为主,足下垂...

    词条疾病
  • 家族性淀粉样变性多周围神经病

    ...进行分类,两种分类的对应关系见表1。FAP均为染色显性遗传,但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型(葡萄牙型):FAPⅠ型(葡萄牙型)25~30岁起病,呈感运动型周围神经病特征,早期表现为双下肢受累为主,足下垂...

    词条疾病;神经内科;脊神经疾病
  • 第二节 深反射异常

    ...lardystrophy) 属婴儿期肌病,为染色体隐性遗传,或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力,以肢体与躯干肌最为明显,部分病儿不能竖头、直坐或站立。膝腱反射及其它肌腱反射减退或消失,无假...

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