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  • 遗传性感觉神经病

    ...G98疾病分类：神经内科疾病概述：遗传性感觉神经病多呈显性遗传，典型表现为皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡，深感觉缺失所致步态不稳。运动障碍不明显。本病国内少见，自幼儿期至成年期(30～40岁)均可...

    词条疾病；神经内科
  • Morvan氏综合征

    ...病（hereditarysensoryradicularneuropathy）　本病多数呈常染色体显性遗传。通常在20～30岁、偶尔在儿童起病，最突出的症状为足底受压部位反复发生溃疡，最早出现的症状常为足底第一跖骨头部位皮肤黑痂，卧床休息后可愈合，但下...

    参考资料求医问药；疾病大全；头部
  • Morvan 氏综合征

    ...经病（hereditarysensoryradicularneuropathy）本病多数呈常染色体显性遗传。通常在20～30岁、偶尔在儿童起病，最突出的症状为足底受压部位反复发生溃疡，最早出现的症状常为足底第一跖骨头部位皮肤黑痂，卧床休息后可愈合，但下...

    词条疾病
  • 第二节　神经病综合征（四）

    ...病（hereditarysensoryradicularneuropathy）　本病多数呈常染色体显性遗传。通常在20～30岁、偶尔在儿童起病，最突出的症状为足底受压部位反复发生溃疡，最早出现的症状常为足底第一跖骨头部位皮肤黑痂，卧床休息后可愈合，但下...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学
  • 周围神经淀粉样变性

    ...进行分类，两种分类的对应关系见表1。FAP均为常染色体显性遗传，但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型（葡萄牙型）：FAPⅠ型（葡萄牙型）25～30岁起病，呈感觉运动型周围神经病特征，早期表现为双下肢受累为主，足下垂...

    词条疾病；神经内科；脊神经疾病
  • 淀粉样变性外周神经病

    ...进行分类，两种分类的对应关系见表1。FAP均为常染色体显性遗传，但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型（葡萄牙型）：FAPⅠ型（葡萄牙型）25～30岁起病，呈感觉运动型周围神经病特征，早期表现为双下肢受累为主，足下垂...

    词条疾病；神经内科；脊神经疾病
  • 淀粉样变性周围神经病变

    ...进行分类，两种分类的对应关系见表1。FAP均为常染色体显性遗传，但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型（葡萄牙型）：FAPⅠ型（葡萄牙型）25～30岁起病，呈感觉运动型周围神经病特征，早期表现为双下肢受累为主，足下垂...

    词条疾病；神经内科；脊神经疾病
  • 淀粉样变性周围神经病

    ...进行分类，两种分类的对应关系见表1。FAP均为常染色体显性遗传，但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型（葡萄牙型）：FAPⅠ型（葡萄牙型）25～30岁起病，呈感觉运动型周围神经病特征，早期表现为双下肢受累为主，足下垂...

    词条疾病
  • 家族性淀粉样变性多周围神经病

    ...进行分类，两种分类的对应关系见表1。FAP均为常染色体显性遗传，但不同类型的临床特点有所不同。FAPⅠ型（葡萄牙型）：FAPⅠ型（葡萄牙型）25～30岁起病，呈感觉运动型周围神经病特征，早期表现为双下肢受累为主，足下垂...

    词条疾病；神经内科；脊神经疾病
  • 第二节　深反射异常

    ...lardystrophy）　属婴儿期肌病，为常染色体隐性遗传，或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力，以肢体与躯干肌最为明显，部分病儿不能竖头、直坐或站立。膝腱反射及其它肌腱反射减退或消失，无假...

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