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  • 超声诊断胎儿成人型多囊肾1例

    ... 多囊肾是遗传性疾。根据遗传学特点,分为染色显性遗传多囊肾(ADPKD)和染色体隐性遗传多囊肾(ARPKD)两类。染色显性遗传多囊肾又称成人型多囊肾,ADPKD为染色显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2010年第7卷第1期
  • 271例常染色体显性遗传性多囊肾病患者临床分析

    ...日中华肾脏杂志2005Vol.21No.3P.133-1387(上海)为了了解染色显性多囊(ADPKD)患者临床特点、治疗情况及疗效,研究者回顾性分析271例ADPKD患者临床资料,并计算GFR和肾体积。作肾脏体积与肾功能、血压、血尿及蛋白尿之间...

    参考资料行业资讯;临床快报;肾脏相关
  • 多囊肾是一种什么病,怎么分型?

    ...囊肿的一种遗传性肾脏疾,按遗传方式分为二型:①染色显性遗传型,此型一般到成年才出现症状,故又称成人型;②染色体隐性遗传型,一般在婴儿即表现明显,又称婴儿型。作者:不明

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;肾炎尿毒症防治560问
  • 囊性肾病

    ...(婴儿型)多囊肾,发于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾,于青中年时期被发现,也可在任何年龄发,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中发生成年型或婴儿型多囊肾,其中成年型多...

    词条疾病;肾脏内科
  • 终末期多囊肾患者肾移植治疗的护理体会

    ...治疗效果。【关键词】多囊肾;肾移植;护理体会染色显性遗传多囊(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD)是一种较见的单基因遗传,在人群中发率高达1/1000,占我国最终期肾衰竭因的第4位。ADPKD变以双肾多...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第16期
  • 多囊肾

    ...idneydisease,ARPKD),发于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病
  • 多囊病

    ...idneydisease,ARPKD),发于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 囊胞肾

    ...idneydisease,ARPKD),发于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Perlmann综合征

    ...idneydisease,ARPKD),发于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • Potter(Ⅰ)综合征

    ...idneydisease,ARPKD),发于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),于青中年时期被发现,也可在任何年龄发,为多囊肾的见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形

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