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  • 常染色体显性小脑性共济失调

    ...染色体检查可诊断本症。其他辅助检查：常规做脑电图和神经系统影像学检查。鉴别诊断：染色体基因检查可与常染色体隐性小脑共济失调症鉴别。治疗方案：无特异疗法。对症，苯海索(安坦)或左旋多巴可用于肌张力不全或其...

    词条疾病；儿科
  • 杭廷顿病性痴呆

    ...2.与其他脑变性疾病鉴别，应根据病史、临床表现特点、神经系统检查和实验室检查等。亨廷顿病性痴呆的治疗：目前尚无可延缓疾病进展的药物，主要为对症治疗。对亨廷顿舞蹈病的治疗，运动障碍本身如不严重一般不需药物...

    词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 亨廷顿氏病性痴呆

    ...2.与其他脑变性疾病鉴别，应根据病史、临床表现特点、神经系统检查和实验室检查等。亨廷顿病性痴呆的治疗：目前尚无可延缓疾病进展的药物，主要为对症治疗。对亨廷顿舞蹈病的治疗，运动障碍本身如不严重一般不需药物...

    词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 亨廷顿病性痴呆

    ...2.与其他脑变性疾病鉴别，应根据病史、临床表现特点、神经系统检查和实验室检查等。亨廷顿病性痴呆的治疗：目前尚无可延缓疾病进展的药物，主要为对症治疗。对亨廷顿舞蹈病的治疗，运动障碍本身如不严重一般不需药物...

    词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 扭转痉挛

    ...分为原发性及继发性，原发性多见。各年龄均可发病，常染色体隐性遗传常在儿童期起病(儿童期肌张力障碍)，多有家族史。疾病描述扭转痉挛(torsionspasm)又称特发性扭转痉挛(idiopathictorsionspasm，ITS)、扭转性肌张力障碍(torsiondyston...

    词条疾病；神经内科
  • 变形性肌张力障碍

    ...转性肌张力不全(early-onsettorsionmyodystonia)，遗传方式是常染色体显性遗传。症状体征遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大。起病年龄因遗传型而不同。显性型6～14岁起病(范围1～40岁)；隐性型起病年...

    词条疾病；儿科
  • 肌张力障碍

    ...。发病机制：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）可为常染色体显性（30%～40%外显率）、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32～34，编码ATP结合蛋白扭转蛋白A（torsinA），可有散发病...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病
  • 肌紧张不足综合征

    ...。发病机制：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）可为常染色体显性（30%～40%外显率）、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32～34，编码ATP结合蛋白扭转蛋白A（torsinA），可有散发病...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病
  • 肌张力障碍综合症

    ...。发病机制：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）可为常染色体显性（30%～40%外显率）、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32～34，编码ATP结合蛋白扭转蛋白A（torsinA），可有散发病...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病
  • 肌张力障碍综合征

    ...。发病机制：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）可为常染色体显性（30%～40%外显率）、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32～34，编码ATP结合蛋白扭转蛋白A（torsinA），可有散发病...

    词条疾病

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