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  • 第二节 人体染色体畸变

    第二节 人体染色体畸变  一、染色体的数目畸变  正人的体细胞具有46条染色体(2n),配子细胞(精子和卵)具有23条染色(n),前者称为二倍体,后者称为单位体。染色偏离正数目称为染色体数目异或数目畸变。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 第三节 染色体畸变综合征

    节 染色体畸变综合征  染色体病(chromosomaldisease)或染色体畸变综合征(chromosomeaberrationsyndrome)是一大类严重的遗传病,通伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育的重要原因。一般估计染色体畸变见于0....

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 第一节 智能低下

    ...差,社会适应能力差等。  【病因】  1.遗传性疾病:染色体畸变与基因突变等均可引起,见者有先天愚型、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全综合征、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白痴、半乳糖血症...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 晶体异位和脱位

    ...性晶体异位有较明显的遗传倾向,为规则的或不规则的染色体显性遗传,少数为染色体稳性遗传,为双眼对称性。可伴有裂隙状瞳孔畸形。悬韧带发育不良的原因尚不明了。虽然子宫内炎症、神经外胚层的睫状体萎缩等是...

    参考资料求医问药;疾病手册;眼科
  • 晶体异位和脱位

    ...性晶体异位有较明显的遗传倾向,为规则的或不规则的染色体显性遗传,少数为染色体稳性遗传,为双眼对称性。可伴有裂隙状瞳孔畸形。悬韧带发育不良的原因尚不明了。虽然子宫内炎症、神经外胚层的睫状体萎缩等是...

    词条疾病
  • WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断

    ...腺吸131I率升高。X线:膝、腕部均无化骨核唐氏综合征染色体畸形,第21染色体为体性染色体21体综合征),胚胎性脑发育障碍病智力低下。特殊面容:鼻梁平坦,鼻,眼裂,两侧眼角上吊,舌尖伸出口外,表情愚...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 第一节 肥胖的分类

    ...第脑室病变引起。病变性质可为炎症、肿瘤、损伤等。部分患者原因不明,主要表现为中枢神经症状、植物神经和内分泌代谢功能障碍。因下丘脑食欲中枢损害致食欲异,如多食,而致肥胖。下丘脑释放激素分泌异导致靶...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;生活时尚类;减肥新法与技巧
  • 第二节 神经病综合征(三)

    ...传变性疾病。  【病因和机理】 病因未明,可能为染色体隐性遗传。发现病人脑内磷酸硫胺缺乏,中枢神经系统对称性坏死灶,血管和毛细血管显著性增生,但脑处无特殊改变,推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 弹性痣

    ...养不良性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同,可分为染色体显性遗传与染色体隐性遗传两型,每型又各分两组,临床多见染色体显性Ⅰ、Ⅱ组和染色体隐性Ⅰ组,而染色体隐性Ⅱ组较为罕见,通显性遗传症状较隐性...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 弹力纤维假黄瘤

    ...养不良性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同,可分为染色体显性遗传与染色体隐性遗传两型,每型又各分两组,临床多见染色体显性Ⅰ、Ⅱ组和染色体隐性Ⅰ组,而染色体隐性Ⅱ组较为罕见,通显性遗传症状较隐性...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病

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