...可聚合成联合体，见于细胞内，外1～20μm长，球状，Wright染色体微紫色，茜素红染色呈亮红色。沉积物以单体结晶或小聚合体形式分散分布于关节内，但在关节周围可形成大的“块性”沉积物。越长越大，可呈肿瘤样发展[22、23]...
词条疾病...生与遗传因素有一定关系，常是由于伴随外显率降低的常染色体显性遗传突变所致。2.个体发育异常学说该学说认为右心室病变系右心室先天性发育不良所致，形态学上表现为右心室壁极薄，类似Uh1畸形的羊皮样外观，心肌纤维...
词条疾病；心血管内科...因突变所致。性腺发育不全：占原发性闭经的35％。分为染色体正常或异常两类。1）特纳综合征:因性染色体异常引起，缺少一个X染色体或其分化不完全。核型为X染色体单体（45，X0）或嵌合体（45，X0/46XX或45，X0/47，XXX）。表现...
词条中医学；中医妇科；中医病名；中医诊断学；中医辨证；常见病推拿疗法；常见病方药治疗；中医常见病；妇科；闭经与闭经综合征...）进行必要的化验及辅助检查。男方：精液常规、血型、染色体等。女方：阴道细胞涂片、宫颈评分、基础体温、血型、染色体、B超检查子宫发育情况有无畸形等。（四）可根据情况进一步检查：1.疑子宫畸形除B超外，可行子...
词条疾病...，一旦形成溃疡很难自行愈合。另一个重要的变化是细胞染色体的部分或完全断裂，发生染色体畸变和染色单体畸变，所以皮肤放射性损伤后期发生癌变的百分率较高，有报道高达10%左右。皮肤生发层中的基底细胞、毛囊、皮脂...
词条疾病；烧伤...该病变部位可有或无解剖异常。先天性垂体缺如是一种常染色体隐性遗传病，该病非常罕见，患儿有严重的腺垂体功能减退，无或只有空的蝶鞍。遗传性垂体性侏儒症实际上是GH基因缺失引起的，此类病人病情多严重，出生后6个...
词条疾病；内分泌科...白种人常常在γ1H链Cγ1区有G1mz,Fc部位有G1ma。由于人第14号染色体编码四种IgG亚类的C区基因Cγ1、Cγ2、Cγ3和Cγ4是密切连锁的，因此IgGH链各亚类Gm标记可作为间倍体（haplotype）遗传给子代。2．α链上的同种异型α2H链已发现有A2m1和A2...
词条...白种人常常在γ1H链Cγ1区有G1mz,Fc部位有G1ma。由于人第14号染色体编码四种IgG亚类的C区基因Cγ1、Cγ2、Cγ3和Cγ4是密切连锁的，因此IgGH链各亚类Gm标记可作为间倍体（haplotype）遗传给子代。2．α链上的同种异型α2H链已发现有A2m1和A2...
词条生物学...毒确与MM发病有关，尚待进一步研究澄清。MM可能有多种染色体畸变及癌基因激活，但未发现特异的标志性的染色体异常。染色体畸变是否是MM发病的始动因素，尚待研究证实。恶性肿瘤是多因素、多基因、多步骤改变导致的疾病...
词条血液科；白细胞疾病；皮肤肿瘤；肿瘤科；皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病；血液系统疾病；疾病；皮肤科疾病；皮肤B细胞淋巴瘤...毒确与MM发病有关，尚待进一步研究澄清。MM可能有多种染色体畸变及癌基因激活，但未发现特异的标志性的染色体异常。染色体畸变是否是MM发病的始动因素，尚待研究证实。恶性肿瘤是多因素、多基因、多步骤改变导致的疾病...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；皮肤肿瘤；肿瘤科；皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病；血液系统疾病；皮肤B细胞淋巴瘤；皮肤科疾病