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  • 2015ASCO:肿瘤靶向治疗耐药的最新研究进展

    ...妥珠单抗+多西他赛(Pertuzumab)、曲妥珠单抗+多西他赛+帕妥珠单抗(Pertuzumab)治疗。研究结果显示,相比曲妥珠单抗,曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗可以显著改善患者的生存期,总生存期延长16个月。该研究有力地证明了,将HER2...

    医药产业医药经济;环球
  • 罗氏发布2014年半年报销售额净利润均上涨

    ...药品销售额同比上涨11%至23.89亿瑞士法郎。HER2乳腺癌新药帕妥珠单抗(Perjeta)以及Kadcyla(ado-曲妥珠单抗emtansine)销售强劲,分别同比上涨276%和188%。帕妥珠单抗从去年的1.08亿上涨至3.88亿瑞士法郎,Kadcyla从去年的8300万瑞士法郎上涨...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准罗氏ADC新药Kadcyla

    ...乳癌药物包括曲妥珠单抗(1998),拉帕替尼[lapatinib](2007)和帕妥珠单抗[pertuzumab](2012)。在一项991例患者临床研究中评价Kadcyla的安全性和有效性,患者随机赋予接受Kadcyla或拉帕替尼加卡培他滨[capecitabine],另一种化疗药。患者接受治...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 新星药物上市点亮2012年药品市场

    ...分析人士预测,该药的年销售峰值将达到约5.33亿美元。帕妥珠单抗:联合使用显优势罗氏公司的帕妥珠单抗用于治疗HER2+乳腺癌,是继罗氏的HER2+治疗药物赫赛汀(曲妥珠单抗)之后的新一代产品。去年12月在欧洲和美国提交了...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2020年:生物仿制药将抢走一半原研药市场

    ...况还不算太糟。虽然受到瑞士仿制药巨头影响,Perjeta(帕妥珠单抗)、Gazyva以及其它罗氏生产线未来还将继续创造利润。而安进成本降低,生产线运转良好也将降低损失,但仍然无法逃离同行的影响。Californiabiotech、诺华、辉瑞...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • CHMP推荐批准Perjeta用于术前治疗HER2阳性早期乳腺癌

    ...用医药产品委员会(CHMP)建议欧盟批准罗氏旗下Perjeta(帕妥珠单抗)与曲妥珠单抗及化疗合并用药的新辅助疗法,用于处于复发高风险的HER2阳性、局部晚期、炎症性或早期乳腺癌成年患者。提交给欧盟的申报资料主要基于2期Ne...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 十年辉煌不寻常:抗癌药物盘点

    ...打击更为有效,这导致了FDA于2012年批准了第二种HER2药物帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗用于晚期HER2阳性乳腺癌患者,进而于2013年批准用于早期该病的治疗。同年,曲妥珠单抗-emtansine(T-DM1)(曲妥珠单抗与一种化疗药物相偶联)也得...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 国际在研新药市场预测分析(下)

    肿瘤领域药物:帕妥珠单抗(Pertuzumab)开发者:罗氏适应证:乳腺癌开发阶段:Ⅲ期相关临床研究结果:在对417例早期HER2阳性乳腺癌患者进行的Ⅱ期新辅助化疗(手术前)试验中,帕妥珠单抗/赫赛汀(曲妥珠单抗)/化疗药物...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 乳腺癌药市场新旧交替

    ...法(赫赛汀联合化疗药物)。”罗氏另一只新型乳腺癌药物帕妥珠单抗已进入Ⅲ期临床试验阶段,该药物是新型靶向治疗药物,又称HER2二聚体抑制剂(HDIS),旨在阻止HER2与其他HER蛋白的二聚化。帕妥珠单抗和赫赛汀具有很好的协...

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  • 罗氏将在ASCO发布有关肺癌和血液肿瘤药物关键数据

    ...口头报告)6月1日,星期一,09:45,美国中央时区Perjeta(帕妥珠单抗)4个疗程新辅助多西他赛(D)和/或曲妥珠单抗(T)和/或帕妥珠单抗(P)的II期试验NeoSphere的5年分析结果#505(口头报告)6月1日,星期一,08:00,美国中央时...

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