已经批准上市的细胞因子

...了18%。该药物是全球首个被批准（first-in-class）的抗炎性细胞因子肿瘤坏死因子（TNF）α的全人源重组人IgG1单克隆抗体，可以减少自身免疫疾病的炎症反应，于2003年1月首次上市用于类风湿关节炎。之后，修美乐的适应症扩展到...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

...儿童发育不良以及恶性血液病或糖尿病的并发症。3、人细胞因子：（1）α干扰素，适应症为慢性病毒性肝炎和某些癌症。1986年第一个重组人α干扰素Roferon(Huffman-LaRoche)上市,现有5个同类产品，其中2个（组）为“重磅炸...

医药产业医药经济；要闻

目前被仿制最多的生物药TOP10

...（雅培剥离的品牌药企业）的主打产品，2013年销售额就已经突破100亿美元。阿达木单抗是抗人肿瘤坏死因子（TNF）的人源化单克隆抗体，为人单克隆D2E7重链和轻链经二硫键结合的二聚物。该产品由大药厂与小型生物技术公司合...

医药产业医药经济；环球

2015年FDA批准上市新药汇总

...提到了很多新药，这些新药在对抗癌症、心脏疾病等方面已经取得了很大的进步。但是不同的药物却有着不同的命运：有的新药迅速通过了FDA的审核，被批准上市;有的新药因为无法在临床试验中取得预期的效果，而迟迟无法通...

医药产业药品天地；药界风云；新药

...患者都是晚期癌症患者，既往经过多次化疗或靶向治疗且已经不再表现应答。而且大部分患者对免疫哨卡抑制剂的应答持续更久，明显延长患者的无进展生存期和总存活期。免疫疗法俨然成为这些晚期癌症患者最大的希望。目前...

医药产业医药经济；环球

...动物细胞表达产品占绝对优势形成了鲜明对比。中和某些细胞因子的拮抗剂由于副作用小、疗效好等突出优点，成为欧美国家新药研发的热点。例如，美国FDA批准了3种中和TNF-α的抗体类药物，嵌合抗体英利昔单抗（Infliximab，商...

医药产业医药经济；分析与评论

...靶向药物可以观察到3年以上的长期生存，部分晚期患者已经生存了5年以上。”这意味着靶向治疗已经预示可能使部分晚期肺癌患者的治疗如同慢性病治疗，只要符合特定条件，晚期肺癌患者也可以像高血压患者一样，每天在家...

医药产业药品天地；药界风云；新药

...(见1.10)也有不少新药在研，最耀眼的无疑是CDK4/6抑制剂，已经有三个分子推进到后期开发，而Aurora激酶和ChK抑制剂则大多在早期临床失败。针对DNA损伤修复的PARP(见1.11)的药物研发也回暖，而针对蛋白-蛋白相互左右的新靶点如Bcl-...

参考资料药品天地；专业药学；药学研究

美国FDA批准首个“抗癌病毒”

...一类用于恶性肿瘤治疗的病毒。在几十年前，科学家们就已经发现了一些病毒更容易感染肿瘤细胞、可导致宿主肿瘤细胞破裂“溶解”的现象，并且开始利用这一现象开发新的治疗方法。为了提高溶瘤病毒的效果和安全性，研究...

参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关

...再次给这个十分火热的癌症免疫疗法市场加温，它将会从已经被法国基因技术公司（CellectisSA）、美国朱诺治疗公司（JunoTherapeuticsInc）、美国凯德药业公司（KitePharmaInc）三家公司占领的肿瘤免疫治疗市场中分得一杯羹。7、癌症...

医药产业药品天地；药界风云；新药