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  • 雌雄嵌合现象

    拼音:cíxióngqiànhéxiànxiàng英文:gynandromorphism雌雄嵌合现象指在一个动物个体中雌性部分与雄性部分以明显的界限合生在一起,形成雌雄嵌合体的现象。这在一次性征、二次性征、三次性征上都能见到。嵌合性与间性不同,在...

    词条生物学
  • 外阴滑膜肉瘤

    ...而致Xpll的SSX基因与18q11上的SYT基因融合成SYT-SSXl或SYT-SSX2嵌合基因。61%~64%的滑膜肉瘤有SYT-SSXl,约36%的滑膜肉瘤有SYT-SSX2。具有SYT-SSXl嵌合基因的均为双相型滑膜肉瘤,而几乎所有的单相型滑膜肉瘤均具有SYT-SSX2嵌合基因(Ladanyi2002...

    词条疾病;妇产科
  • Turner综合征

    ...rner综合征的核型除典型的45,X(约占55%)外,还有各种嵌合型和结构异常的核型。最常见的是嵌合型46,XX/45,X和46,X,i(Xq)。一般说来,嵌合型的临床表现较轻,而有Y染色体的嵌合型可表现出男性化的特征,身材矮小和其...

    词条疾病;染色体异常
  • 染色体异常伴发的精神障碍

    ...色质阳性;外周血染色体核型为47,XXY,或呈47,XXY/46,XY嵌合体,后者上述临床特征则相对较轻。约有10%~34%的患者伴发精神障碍,其精神症状并无特异性。常类似精神分裂症或情感性障碍的躁狂抑郁发作,但多缺乏典型的核心...

    词条疾病;精神科
  • 男性吐纳综合征

    ...伴眼睑下垂。5.重要的是染色体核型分析常有畸变,多为嵌合型,如45,XO/46,XY、45,XO/47,XXY、45,XO/46,XY/47,XXY等。6.无明显家族史。疾病病因此病属性染色体畸病变的遗传性疾病。病理生理目前无相关资料。诊断检查诊断:1...

    词条疾病;内分泌科
  • 染色体病

    ...色体异常在21三体,主要核型为三体型,少数为易位型或嵌合型。表型特征有智力低下、伸舌、鼻梁低平、眼裂上斜、小耳、小颌、枕平、内眦敖皮、颈短及肌张力减低等,常伴有先天性心脏发育缺陷。患者急性淋巴性和粒细胞...

    词条疾病
  • 基因工程抗体

    ...,产生新型抗体,也称为第三代抗体。基因工程抗体包括嵌合抗体、重构抗体、单链抗体、单区抗体及抗体库等。其中以嵌合抗体研究的较多,也较成熟。单链抗体及单区抗体虽具有结构简单、分子小等优点但其临床应用的前景...

    词条
  • 细胞谱系

    ...用局部活体染色法来代替追踪方法。现在有关各种动物的嵌合体、嵌合结构或某一卵裂球仅具痕迹对以后胚胎发育的观察已成为可能。

    词条生物学
  • 反式翻译模型

    ...合成标记肽,它通过Ala连在先前合成的肽的C-末端,形成嵌合蛋白。最后,该嵌合蛋白利用框内终止密码子从核糖体上释放出来,使得核糖体进入再循环。tmRNA在整个反应中承担着双重功能,先是作为tRNAAla,接着又作为编码标记...

    词条
  • 药物靶向治疗

    ...开关”后,则只能在肿瘤细胞中表达。Sikora等设计一个“嵌合小基因(chimericminigene)”,即将酶基因连接到erbB2基因启动子的下游,此启动子活性增强,使erbB2在乳腺癌细胞中过度表达。此时,药物5-FC注入细胞后即转变为5-FU...

    词条基因;医疗技术名

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