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  • 注射剂中常用辅料及相关杂质测定法

    ...(3)对照品溶液连续进样5次,辅料定量测定要求待测物面积的相对标准偏差(RSD)应不大于5%,有毒杂质检查要求待测物面积的相对标准偏差(RSD)应不大于10%。测定法:(1)常用辅料的定性鉴别和定量测定供试品溶液的制...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家药典委员会就注射剂中16种常用辅料及相关杂质测定方法征求意见

    ...3)对照品溶液连续进样5次,辅料定量测定要求待测物面积的相对标准偏差(RSD)应不大于5%,有毒杂质检查要求待测物面积的相对标准偏差(RSD)应不大于10%。测定法:(1)常用辅料的定性鉴别和定量测定供试品溶液的制...

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  • 利可君片质量标准修订稿征求意见通知

    ...间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质,各杂质面积的和,不得大于对照溶液四个非对映异构体面积之和。供试品溶液与对照溶液均为临用新制。含量均匀度取本品1片,置于200ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)-乙腈...

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  • 药典委修订曲安奈德鼻喷雾剂质量标准

    ...释制成每1ml中约含0.11mg的溶液,同法测定,按内标法以面积计算,即得。【类别】肾上腺皮质激素药。【规格】每瓶装量6ml,每1ml含曲安奈德1.1mg;每瓶120揿,每揿含曲安奈德55μg。【贮藏】遮光,密闭保存。作者:佚名

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  • 药典委将修订二维葡醛内酯片质量标准

    ...释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,同法测定。按外标法以面积计算,即得【类别】本品为肝脏解毒药。【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。【有效期】暂定2年曾用名:复方葡醛内酯片、肝荣片作者:佚名

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  • 中药标准要靠中国人

    ...即通过主要有效成分定量与主成分或指纹图谱主要指纹面积配比相结合的方式控制中药生产的全过程,全面提高中药质量。中药原药材及饮片的质量标准应包括:基源控制、药材的道地产区确定以及道地药材认定条件的规范(...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 枸杞的兴盛与商机

    ...史。2006年,我国枸杞主要以宁夏中宁为主产地区,种植面积约12万亩,中宁周边各县约3万亩,宁夏固原、同心约4万亩,平罗、惠农约4.5万亩;其他各省区发展迅速,甘肃的景泰、靖远约3.5万亩,内蒙古巴彦淖尔市约6万多亩,河...

    医药产业药品天地;药界风云;药材市场分析
  • CISILE2010展览会隆重开幕

    ...(CISILE)始于2003年,本届是CISILE成功举办的第八届,展会总面积超过25000m2,共有来自全球11个国家和地区的近600家中外企业参展,为历届展会中规模最大、参展企业最多的一次。展会集中了世界最先进的分析测试仪器、光学仪器、...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 河南新谊医药集团积极采用中药质量控制新技术打造现代化中药新形象

    ...薄层扫描仪等先进精密分析仪器对指纹图谱主要特征面积和比例进行科学检测,对原料、中间体(颗粒)、成品都能做到定性、定量检测,有效鉴别产品的真伪,保证产品质量的稳定。在痰热清注射液生产中,由于采用指纹图...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 我国医疗器械监管及行业发展的规范化之路综述

    ...等国内著名企业携带最新技术的产品参展。2008年展会的面积更是达到前所未有的10万平方米,成为国际上影响力最强的医疗器械专业会展之一。作为企业主管技术的副总,谢宇多次参加国内外展会,感受颇深:“2004年以来东...

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