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  • 高效液相色谱法的计算方法

    ...0%。3.测定法定量测定时,可根据样品的具体情况采用面积法或高法。但用归一法或内标法测定杂质总量时,须采用面积法。(1)面积归一化法测定供试品(或经衍生化处理的供试品)中各杂质及杂质的总量限度采用不加校...

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  • 高效液相色谱法测定复方天麻颗粒中天麻素含量

    ...(3:97)为流动相,检测波长为220nm。理论板数按天麻素面积计算应不低于5000。2.1.2对照品溶液的制备取天麻素对照品适量,加流动相制成每1ml约含18μg的溶液,即得。2.1.3供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物,研细...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第5期
  • 高效液相色谱法入门知识

    ...分分析。填充剂的性能(如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含碳量和键合类型等因素)以及色谱柱的填充,将直接影响待测物的保留行为和分离效果。孔径在150?以下的填料适合于分析分子量小于2000...

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  • 药典中的高效液相色谱法

    ...分分析。填充剂的性能(如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含碳量和键合类型等因素)以及色谱柱的填充,将直接影响待测物的保留行为和分离效果。孔径在150Å以下的填料适合于分析分子量小...

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  • 葛根超微饮片的HPLC指纹图谱研究

    ...品连续进样5次,比较共有指纹的相对保留时间和相对面积,结果表明各共有指纹的相对保留时间和相对面积基本一致,RSD2%(见表2~表3),符合指纹图谱的检测要求。2.4.2 稳定性试验:取同一份葛根超微饮片(野葛)的供试品溶...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱
  • 高效液相色谱法

    ...0%。3.测定法定量测定时,可根据样品的具体情况采用面积法或高法。但用归一法或内标法测定杂质总量时,须采用面积法。(1)面积归一化法测定供试品(或经衍生化处理的供试品)中各杂质及杂质的总量限度采用不加校...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 高效液相色谱法

    ...3.测定法  定量测定时,可根据样品的具体情况采用面积法或高法。但用归一法或内标法测定杂质总量时,须采用面积法。  (1)面积归一化法  测定供试品(或经衍生化处理的供试品)中各杂质及杂质的总量限度采...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录
  • 栀子超微饮片的HPLC指纹图谱研究

    ...连续进样5次,比较各共有指纹的相对保留时间和相对面积,结果表明各共有指纹的相对保留时间和相对面积基本一致,RSD2,符合指纹图谱的检测要求。2.4.2 稳定性试验取同一份栀子超微饮片的供试品溶液,分别在制备后0,2,4,...

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  • HPLC

    ...填充剂。填充剂的性能(如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含碳量和键合类型等)以及色谱柱的填充,直接影响供试品的保留行为和分离效果。分析分子量小于2000的化合物应选择孔径在15nm(1nm=10A)...

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  • 高效液相色谱法

    ...填充剂。填充剂的性能(如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含碳量和键合类型等)以及色谱柱的填充,直接影响供试品的保留行为和分离效果。分析分子量小于2000的化合物应选择孔径在15nm(1nm=10A)...

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