...0％。3.测定法定量测定时，可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法。但用归一法或内标法测定杂质总量时，须采用峰面积法。(1)面积归一化法测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加校...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...（3:97）为流动相，检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰面积计算应不低于5000。2.1.2对照品溶液的制备取天麻素对照品适量，加流动相制成每1ml约含18μg的溶液，即得。2.1.3供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物，研细...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第5期...分分析。填充剂的性能（如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含碳量和键合类型等因素）以及色谱柱的填充，将直接影响待测物的保留行为和分离效果。孔径在150?以下的填料适合于分析分子量小于2000...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...分分析。填充剂的性能（如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含碳量和键合类型等因素）以及色谱柱的填充，将直接影响待测物的保留行为和分离效果。孔径在150Å以下的填料适合于分析分子量小...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...品连续进样5次,比较共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积,结果表明各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致,RSD2%(见表2～表3),符合指纹图谱的检测要求。2.4.2 稳定性试验：取同一份葛根超微饮片(野葛)的供试品溶...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...0％。3.测定法定量测定时，可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法。但用归一法或内标法测定杂质总量时，须采用峰面积法。(1)面积归一化法测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加校...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...3.测定法 定量测定时，可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法。但用归一法或内标法测定杂质总量时，须采用峰面积法。 (1)面积归一化法 测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...连续进样5次,比较各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积,结果表明各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致,RSD2,符合指纹图谱的检测要求。2.4.2 稳定性试验取同一份栀子超微饮片的供试品溶液,分别在制备后0,2,4,...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...填充剂。填充剂的性能（如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含碳量和键合类型等）以及色谱柱的填充，直接影响供试品的保留行为和分离效果。分析分子量小于2000的化合物应选择孔径在15nm（1nm=10A）...
词条...填充剂。填充剂的性能（如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含碳量和键合类型等）以及色谱柱的填充，直接影响供试品的保留行为和分离效果。分析分子量小于2000的化合物应选择孔径在15nm（1nm=10A）...
词条分类词条分类；高效液相色谱法