...溶解和内膜损伤。药代动力：口服吸收迅速，2h内达血浆峰值，单次口服20mg后，血浆峰浓度约为55ng／m1。重复给药，24～36h血药浓度达稳态，且在整个治疗中维持稳定。表观分布容积为4．8L/kg，具有良好的组织扩散，蛋白结合率...
词条...下含服硝酸甘油0.3～0.6mg，1～3min起效，4～5min血药浓度达峰值，血浆半衰期2～8min，有效作用时间10～30min。硝酸甘油贴膜贴于皮肤上，通过持续释放硝酸甘油，能在24h内维持有效而稳定的血药浓度，能预防或缓解心绞痛的发作，...
词条疾病；老年病科...的降低眼压作用，但不影响瞳孔。。口服后2h达血药浓度峰值，分布容积为1.3～1.7L/kg，蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢，代谢产物和部分原形药物由尿中排泄。消除半衰期4～5h。噻吗洛尔滴眼后15～20min起效；1～2h达最大效应...
词条...的降低眼压作用，但不影响瞳孔。。口服后2h达血药浓度峰值，分布容积为1.3～1.7L/kg，蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢，代谢产物和部分原形药物由尿中排泄。消除半衰期4～5h。噻吗洛尔滴眼后15～20min起效；1～2h达最大效应...
词条...的降低眼压作用，但不影响瞳孔。。口服后2h达血药浓度峰值，分布容积为1.3～1.7L/kg，蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢，代谢产物和部分原形药物由尿中排泄。消除半衰期4～5h。噻吗洛尔滴眼后15～20min起效；1～2h达最大效应...
词条...的降低眼压作用，但不影响瞳孔。。口服后2h达血药浓度峰值，分布容积为1.3～1.7L/kg，蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢，代谢产物和部分原形药物由尿中排泄。消除半衰期4～5h。噻吗洛尔滴眼后15～20min起效；1～2h达最大效应...
词条...的降低眼压作用，但不影响瞳孔。。口服后2h达血药浓度峰值，分布容积为1.3～1.7L/kg，蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢，代谢产物和部分原形药物由尿中排泄。消除半衰期4～5h。噻吗洛尔滴眼后15～20min起效；1～2h达最大效应...
词条循环系统药物；β受体阻滞剂；药物；抗心绞痛药物...，停止静注后，作用在数min内即可消失。静脉输注10mg，峰值血浓度为0.11μg/ml。血清蛋白结合率为54%。能产生广泛的代谢变化，平均13%以原形物从尿液中排出。明显的代谢产物是羟基苯衍生物，它占剂量的17%。口服酚妥拉明对代...
词条...，停止静注后，作用在数min内即可消失。静脉输注10mg，峰值血浓度为0.11μg/ml。血清蛋白结合率为54%。能产生广泛的代谢变化，平均13%以原形物从尿液中排出。明显的代谢产物是羟基苯衍生物，它占剂量的17%。口服酚妥拉明对代...
词条...，停止静注后，作用在数min内即可消失。静脉输注10mg，峰值血浓度为0.11μg/ml。血清蛋白结合率为54%。能产生广泛的代谢变化，平均13%以原形物从尿液中排出。明显的代谢产物是羟基苯衍生物，它占剂量的17%。口服酚妥拉明对代...
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