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  • 盐酸苯海拉明注射液

    ...及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致,有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。①抗组胺作用,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏反应;②对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用;③加...

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  • 盐酸苯海拉明片

    ...及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致,有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。(1)抗组胺作用,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏反应;(2)对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用...

    药品说明书药品说明书;抗组胺药
  • 盐酸肾上腺素注射液

    ...仅能维持1小时。必要时每4小时可重复注射一次。(4)与局麻药合用:加少量(约1∶200000~500000)于局麻药中(如普鲁卡因),在混合药液中,本品浓度为2~5mg/ml,总量不超过0.3mg,可减少局麻药的吸收而延长其药效,并减少...

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  • 盐酸普鲁卡因注射液

    ...状】本品为无色的澄明的液体。【药理毒理】本品为酯类局麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱...

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  • 碳酸利多卡因注射液

    ...pH7.2-7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获,使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,...

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  • 枸橼酸芬太尼注射液

    ....用于麻醉前给药及诱导麻醉,并作为辅助用药与全麻及局麻药合用于各种手术。与氟哌利多(Droperidol)2.5mg和本品0.05mg的混合液,麻醉前给药,能使病人安静,对外界环境漠不关心,但仍能合作。2.用于手术前、后及术中等各种...

    药品说明书药品说明书;镇痛药
  • 碳酸利多卡因注射液

    ...7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,...

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  • 碳酸利多卡因注射液

    ...7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,...

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  • 枸橼酸芬太尼注射液

    ....用于麻醉前给药及诱导麻醉,并作为辅助用药与全麻及局麻药合用于各种手术。与氟哌利多(Droperidol)2.5mg和本品0.05mg的混合液,麻醉前给药,能使病人安静,对外界环境漠不关心,但仍能合作。2.用于手术前、后及术中等各种...

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  • 马来酸麦角新碱注射液

    ...】①避免与其他麦角碱同用;②不得与血管收缩药(包括局麻药液中含有的)同用;③与升压药同用,有出现严重高血压甚至脑血管破裂的危险;④禁止吸烟过多,可致血管收缩或挛缩。【药物过量】用量不得大和时间过长,超...

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