...少数局部麻醉药例外。主要品种含有酯类的局部麻醉药有普鲁卡因、可卡因、丁卡因、氯普鲁卡因、丙美卡因、奥布卡因、苯佐卡因等。含有酰胺类的局部麻醉药有利多卡因、辛可卡因、布比卡因、甲哌卡因、依替卡因、丙胺卡...
词条...先用低于脑脊液比重的溶液性脊椎麻醉。1905年Einhorn合成普鲁卡因，次年Braum应用于临床。1907年Barker用较脑脊液重的溶液脊椎麻醉。同年Sterzi将普鲁卡因用于腰部硬膜外阻滞。1909年Stoked用普鲁卡因阻滞于分娩。1913年Meile用侧入法...
词条...卡卡卡因有良好的渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降...
词条...卡卡卡因有良好的渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降...
词条...卡卡卡因有良好的渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降...
词条...卡卡卡因有良好的渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降...
词条...卡卡卡因有良好的渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降...
词条麻醉药及其辅助药物；局部麻醉用药；药物拼音：yìngjǐmówàiqiāngzǔzhì将局麻药注射到硬脊膜外腔，使部分脊神经的传导功能受到阻滞的麻醉方法，称为硬脊膜外腔阻滞，又称硬膜外阻滞或硬膜外麻醉。有单次法和连续法两种，一般都用连续法。解剖学基础1、位于椎骨...
词条...酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.18mg的C13H21N3O·HCl。类别：局麻药。规格：（1）1ml:0.1g（2）2ml:0.2g（3）5ml:0.5g（4）10ml：1g贮藏：遮光，密闭保存。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
词条局麻药...合作者及儿童用全麻。全麻者切口亦注射加肾上腺素的1%普鲁卡因，以减少切口出血。局麻以神经阻滞麻醉为主，切口及其周围局部浸润麻醉。局麻：药物常用1%～2%利多卡因或2%普鲁卡因加1‰肾上腺素适量（1ml加1滴）。1.于外耳...
词条手术