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  • 深入解析:外企三大垄断生物药品类市场(单抗、胰岛素、人用疫苗)

    ...,罗氏的两家企业占比达26%,进口主要产品为利妥昔单抗注射液(美罗华)、曲妥珠单抗注射液(赫赛汀)和贝伐珠单注射液(安维汀)。利妥昔单抗单抗市场上的最主要品种,由罗氏和基因泰克联合开发,主要应用于类风湿关节炎...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 外企三大垄断生物药品类市场概况

    ...,罗氏的两家企业占比达26%,进口主要产品为利妥昔单抗注射液(美罗华)、曲妥珠单抗注射液(赫赛汀)和贝伐珠单注射液(安维汀)。利妥昔单抗单抗市场上的最主要品种,由罗氏和基因泰克联合开发,主要应用于类风湿关节炎...

    医药产业医药经济;环球
  • 尼妥珠单抗

    ...类:头颈部肿瘤用药是否需要检测靶点:否制剂与规格:注射液:50mg(10ml)/瓶适应证:与放疗联合治疗EGFR基因阳性表达的Ⅲ~Ⅳ期鼻咽癌。合理用药要点:1.首次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。之后每...

    词条词条;药物;新型抗肿瘤药物;头颈部肿瘤用药
  • 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 (2020年版)

    ...)联合使用。十一、贝伐珠单抗Bevacizumab:制剂与规格:注射液:100mg(4ml)/瓶适应证:贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞NSCLC患者的一线治疗。合理用药要点:1.贝伐珠单抗不...

    词条法规文件;临床用药;肿瘤
  • 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)

    ...剂联合使用。十三、贝伐珠单抗Bevacizumab:制剂与规格:注射液:100mg(4ml)/瓶适应证:贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞NSCLC患者的一线治疗。合理用药要点:1.贝伐珠单抗不...

    词条法规文件;临床用药;抗肿瘤药
  • 抗肿瘤单抗市场简析释放提速活力

    ...抗肿瘤生物技术药物的希望。泰欣生打开局面尼妥珠单注射液是我国开发的第一个用于治疗实体瘤癌症人源化单抗药物,由北京百泰生物药业研制,2005年4月11日获得新药证书,2007年4月获得上市许可,2008年被评选为十大热门...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • ​新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)

    ...一次服药。※十六、纳武利尤单抗Nivolumab:制剂与规格:注射液:40mg(4ml)/瓶、100mg(10ml)/瓶适应证:本品联合伊匹木单抗适用于国际转移性肾细胞癌联合数据库(IMDC)评分为中高危的晚期肾透明细胞癌患者的一线治疗。合...

    词条词条;合理用药;肿瘤;新型抗肿瘤药物;临床用药
  • 解锁生物“阿波罗”——靶向药物市场本土药企机会剖析

    ...的靶向抗癌药物已有6个,包括:重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)、重组人5型腺病毒注射液(安柯瑞)、重组人p53腺病毒注射液(今又生)、碘131美托昔单抗(利卡汀)、埃克替尼(凯美纳)和阿帕替尼(艾恒)。不过,从市场表现来看,...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 国际生物仿制药短兵相接中国市场

    ...限制过度竞争的重要壁垒。”白先宏举例道,尼妥珠单注射液是全球第一个以EGFR为靶点的人源化单抗药物,市场反应很好。而人源化抗CD6单抗结合于CD6的SRCR1功能域,显著降低IFN-γ和TNF-α等炎性细胞因子的表达和分泌,从而达...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 2014上半年CFDA药品批准之临床篇

    ...抗、利妥昔单抗)。百泰生物药业有限公司的尼妥珠单注射液(商品名:泰欣生),是我国首个人源化抗肿瘤单抗,世界上第三个被批准用于治疗实体瘤的单抗药物,主要用于治疗头颈部、食道、胃、肺、乳腺、结肠、直肠等...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

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