...此次批准，使Xalkori成为ROS1阳性NSCLC治疗领域首个由生物标志物驱动的靶向抗癌药，标志着该类型肺癌临床治疗的重大里程碑。去年，FDA已授予Xalkori治疗ROS1阳性NSCLC的突破性药物资格，同时授予优先审查资格。ROS1阳性肺癌：生物...
医药产业药品天地；药界风云；新药...药品监督管理局(SFDA)批准，用于治疗非小细胞肺癌。分子标志物在肿瘤治疗中具有重要作用。在赛可瑞临床试验中，试验方案要求患者肿瘤的生物标记物间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因检测结果为阳性，以提高对治疗做出反应的...
医药产业药品天地；药界风云；新药...赛治疗2L/3L非小细胞肺癌患者的疗效、安全性和预测生物标志物的II期随机临床研究结果（POPLAR）MPDL3280A（抗PDL1）联合含铂双药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性MPDL3280A（抗PDL1)的Ia期研究：泌尿道上皮膀胱癌（UBC）...
医药产业医药经济；环球...疗药物多西他赛在1034名非小细胞肺癌患者中表达PD-L1生物标志物的效果。PD-L1是许多肿瘤类型表达的一种蛋白质，可以使癌症逃离免疫攻击。该研究的统计分析点是总生存数(OS)，无进展生存期(PFS)，和安全性。肿瘤患者的低水平...
医药产业药品天地；药界风云；新药...生存期。据了解，所谓NTX，其实是病人尿液中的一种特殊标志物。研究显示，使用上述药物3个月后，NTX正常化提示预后良好。此外，还有研究表明，如果肺癌骨转移的病人尿液中NTX的成分比较高的话，那么他们使用唑来膦酸类...
医药产业药品天地；药界风云；动态...结果也凸显了在晚期非小细胞肺癌患者中早期及常规生物标志物检测的重要性，以便这些患者可以得到鉴定与适当治疗。」Rothenberg如是称。克唑替尼是在美国、欧盟、中国与日本获得批准的首个ALK抑制剂，这款药物目前已在逾85...
医药产业药品天地；药界风云；新药...中得到验证。特罗凯已在美国获批用于不论组织学或生物标志物状态、经初始化疗癌细胞尚未扩散或生长的晚期NSCLC患者，。作者：
医药产业药品天地；药界风云；新药...领域有着广泛合作。发现科学家们发现癌症发生前的最早标志物在今年9月刊的《NatureCommunications》上发表了一项约翰霍普金斯大学（JohnsHopkinsUniversity）科学家发现了癌症发生过程中最早出现的变异基因的研究，从而揭示了癌症...
医药产业药品天地；药界风云；新药...。然而，默沙东也在测试Keytruda用于某些显示有PD-L1生物标志物的膀胱癌患者，意味着罗氏可能立即有一个竞争对手。PD-1与PD-L1市场的规模到2020年将会达到300亿美元左右，由于Opdivo在未来几年将进一步获得癌症许可，百时美施贵...
医药产业药品天地；药界风云；新药...获得了创新成果，更主要的是锻炼了队伍。实践篇1生物标志物是转化研究的典范中国科学院上海药物研究所所长丁健院士分子生物标志物是转化医学研究非常重要的一个内容。分子靶向药物是抗肿瘤药物的前沿领域，13年来，其...
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