...-羟化酶活性完全缺乏，孕酮的21羟化过程严重受损，导致醛固酮分泌不足。醛固酮的缺乏引起肾脏、结肠和汗腺钠丢失。21-羟化酶缺陷引起的皮质醇分泌不足又加重了醛固酮缺陷的作用，盐皮质激素和糖皮质激素同时缺陷更易引...
词条疾病；内分泌科尿醛固酮中文名称：尿醛固酮英文名称：UrineAldosterone.ALD化验介绍：临床意义：增多：原发性醛固酮增多症。本症大多为单侧肾上腺腺瘤，少数为双侧肾上腺皮质增生。继发性醛固酮增多症。本症多由肾素，血管紧张素过多...
健康求医问药；就医指南；检查手册；临床生化检查...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力，周期性麻痹，心律失常，肠麻痹等低钾症状及烦渴，夜尿增多，骨质疏松等。病因病理病机本综合征常见于儿童期，散发或家...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...2讨论2.1有高雄激素症状的CAHCYP21和CYP11B缺陷只有皮质醇和醛固酮合成减少，而性激素合成无障碍，相反产量增多，故可在临床引起男性假性性早熟、女性男性化。这两种酶缺陷，使此酶的前体物质堆积。他们中的经典型相对较易...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第7期...特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症、肾小球旁器增生和肥大及肾小管保钠和浓缩功能障碍，但无高血压及水肿且对外源性血管紧张素Ⅱ无反应。现认为本综合征是由离子通道基因突变引起的临床...
词条疾病；肾脏内科原发性醛固酮增多症（原醛症），是由于肾上腺的皮质肿瘤或增生，醛固酮分泌增多所致。原醛症是一种继发性高血压症。笔者临床诊治42例，报告如下。1临床资料1.1一般资料2006年1月～10月确定诊断为原发性醛固酮增多症病例42...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第12期...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...
词条疾病...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病，由Bartter（1962）首次报道，故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素、高醛固酮血症...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病