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  • 线粒体脑肌病

    ...线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。症状体征线粒体脑肌病常见的临床综合征依次分述如下:1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)主要表现为以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受不能。任何年龄均可发病,...

    词条疾病;神经内科
  • kuru病

    ...往往先有共济失调后出现痴呆;杰茨曼-斯脱司勒-史菌克综合征多仅有共济失调等小脑受损表现,少见痴呆;致死性家族性失眠症以进行性加重的顽固失眠为特征。实验室检查:脑组织的海绵病理改变及PrPsc阳性的免疫学检测...

    词条感染内科;朊毒体感染;疾病
  • 库鲁症

    ...往往先有共济失调后出现痴呆;杰茨曼-斯脱司勒-史菌克综合征多仅有共济失调等小脑受损表现,少见痴呆;致死性家族性失眠症以进行性加重的顽固失眠为特征。实验室检查:脑组织的海绵病理改变及PrPsc阳性的免疫学检测...

    词条感染内科;朊毒体感染
  • 柯鲁病

    ...往往先有共济失调后出现痴呆;杰茨曼-斯脱司勒-史菌克综合征多仅有共济失调等小脑受损表现,少见痴呆;致死性家族性失眠症以进行性加重的顽固失眠为特征。实验室检查:脑组织的海绵病理改变及PrPsc阳性的免疫学检测...

    词条感染内科;朊毒体感染;疾病
  • 库鲁病

    ...往往先有共济失调后出现痴呆;杰茨曼-斯脱司勒-史菌克综合征多仅有共济失调等小脑受损表现,少见痴呆;致死性家族性失眠症以进行性加重的顽固失眠为特征。实验室检查:脑组织的海绵病理改变及PrPsc阳性的免疫学检测...

    词条感染内科;朊毒体感染;疾病
  • 脑组织活检

    ...ISH阳性,6例ICC阳性。散发性脑炎是一组病因未明的脑炎综合征,可有多种病因引起,易和许多脑部疾病相混淆,目前尚无特异性诊断方法,从而给临床治疗带来困难。脑组织活检可帮助确定诊断,尤其是鉴别颅内占位性病变或...

    词条医疗技术名
  • 儿童脑胶质瘤诊疗规范(2021年版)

    ...,下丘脑胶质瘤可能会导致或合并其他表现。(1)间脑综合征::表现为瘦弱、生长缓慢等。这类儿童可能有头大、间歇性嗜睡和视觉障碍等。另外,如出现眼视觉困难或行为异常、斜颈、尿崩症、生长发育落后、脊柱侧凸和...

    词条词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;脑胶质瘤;儿科;肿瘤科
  • 多发性硬化、同心圆性硬化

    ...眼肌麻痹,侵犯脑桥旁正中网状结构(PPRF)导致一个半综合征;其他脑神经受累少见,如中枢性或周围性面瘫、耳聋、耳鸣、眩晕、咬肌力弱、构音障碍和吞咽困难等;4)半数以上患者出现感觉障碍,包括深感觉障碍和Romberg征...

    词条疾病;神经内科
  • 垂体腺瘤

    ...性)垂体瘤(包括催乳素瘤、生长激素瘤、ACTH瘤、Nelson综合征(ACTH-MSH瘤)、促甲状腺激素瘤、混合型腺瘤)和无功能性(非分泌性)垂体瘤(即“嫌色细胞瘤”,占20-35%)。Marie于1886年首先描述肢端肥大症,1887年Minkowski论...

    词条疾病
  • 脑下垂体腺瘤

    ...性)垂体瘤(包括催乳素瘤、生长激素瘤、ACTH瘤、Nelson综合征(ACTH-MSH瘤)、促甲状腺激素瘤、混合型腺瘤)和无功能性(非分泌性)垂体瘤(即“嫌色细胞瘤”,占20-35%)。Marie于1886年首先描述肢端肥大症,1887年Minkowski论...

    词条疾病;神经外科;颅内肿瘤

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