找到50条结果,用时0.183s
  • 病毒相关吞噬血细胞综合征

    ...xiāngguāntūnshìxuèxìbāozōnghézhēng疾病别名伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症,病毒相关吞噬细胞综合征,与病毒有关的吞噬血细综合征疾病代码ICD:B33.8疾病分类儿科疾病概述病毒相关吞噬血细综合征(virus-asso...

    词条疾病;儿科
  • 小儿噬血细胞综合征4例临床及实验室分析

    【摘要】目的探讨小儿血细综合征(HPS)发病特征,对2004年1月~2006年1月收治的4例小儿HPS进行了研究。方法4例患儿诊断遵循1991年Hen-ter等代表组织细胞协会FHL研究组提出噬血细胞淋巴组织细胞增生症(HLH)的诊断指南。均行...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2008年第5卷第1期
  • 噬血细胞综合征临床分析

    【摘要】目的探讨噬血细综合征(HPS)的临床特点及骨髓细胞形态特点。方法对15例确诊为HPS患者的临床症状、体征、实验室资料及骨髓细胞形态进行分析。结果15例患者均有发热和不同程度的肝、脾、淋巴结肿大及肝功能异...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第9期
  • 小儿噬血细胞综合征临床误诊分析(附5例报告并文献复习)

    【摘要】目的通过5例小儿血细综合征临床误诊分析并文献复习,旨在提高基层医务人员对此病的认识。方法结合我院血液室自1998~2004年中5例误诊资料,进行回顾性总结与分析。结果小儿血细综合征极为少见,病因及...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第4期
  • 儿童感染相关性噬血细胞综合征37例临床分析

    【摘要】  目的分析儿童感染相关性噬血细综合征的临床特点及诊治情况。方法回顾性分析37例感染相关性噬血细综合征病儿的临床及实验室资料。结果EB病毒感染者23例(62.2%),CMV感染者4例(10.8%),细菌感染者8例(21.6%),病...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第2期
  • 免疫缺陷病

    ...脱氨酶缺乏婴幼儿男,女常染色体隐性遗传易感染,骨改变,血细胞内酶下降,淋巴细胞受损④网状组织发育不全新生儿男,女个别家族性易感染,胸腺和骨髓发育不良,淋巴细胞和中性粒细胞下降2.其他联合免疫缺陷病①Nezelof综合征婴...

    词条分类词条分类;免疫缺陷病
  • 免疫缺陷病

    ...脱氨酶缺乏婴幼儿男,女常染色体隐性遗传易感染,骨改变,血细胞内酶下降,淋巴细胞受损④网状组织发育不全新生儿男,女个别家族性易感染,胸腺和骨髓发育不良,淋巴细胞和中性粒细胞下降2.其他联合免疫缺陷病①Nezelof综合征婴...

    词条生物学;疾病
  • 第二节 免疫缺陷病的分类和临床表现

    ...酶缺乏婴幼儿男,女常染色体  隐性遗传易感染,骨改变,血细胞内酶下降,淋巴细胞受损④网状组织发育不全新生儿男,女个别家族性易感染,胸腺和骨髓发育不良,淋巴细胞和中性粒细胞下降2.其他联合免疫缺陷病①Nezelof综合征婴...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验
  • 恶组

    ...前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 网状细胞白血病

    ...前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法,现采用的主要措施是抗癌药...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病

相关搜索: