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  • 毛细血管扩张性共济失调

    ...xia-telangiectasia疾病代码ICD:R27.8疾病分类神经内科疾病概述毛细血管扩张性共济失调,又称共济失调毛细血管扩张症、Lovis-Bar征群。是一种罕见、复杂及预后不佳的神经皮肤综合征。多数患者在3~6岁出现皮肤毛细血管扩张。疾病...

    词条疾病;神经内科
  • 大脑性瘫痪

    ...名:脑性瘫痪,婴儿脑性瘫痪,大脑性麻痹,先天性运动障碍综合征,脑性麻痹,痉挛性两侧麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代码:ICD:G80.9疾病分类:神经内科疾病概述:大脑性瘫痪(cerebralparalysiscerebralpalsy)是指因高级中枢神经失去或缺...

    词条中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病;神经内科
  • 神经系统遗传病

    ...年龄发病,可在出生后即表现异常,如半乳糖血症和唐氏综合征(先天愚型);可在婴儿期发病如婴儿型脊肌萎缩症,儿童期发病如假肥大型肌营养不良,少年期发病如肝豆状核变性、少年型脊肌萎缩症,青年期发病如腓骨肌萎...

    词条疾病;神经内科
  • 常染色体隐性小脑性共济失调

    ...反射亢进,可伴视神经萎缩、智力低下。5.Marinesco-Sjorgren综合征有先天性白内障、智力低下。治疗方案本病无特殊治疗。可对症处理。手术治疗脊柱侧弯应慎重,如果侧弯超过40°仍能行走的病儿,可考虑手术,术前应监测心肺功...

    词条疾病;儿科
  • 遗传性共济失调症

    ...传性痉挛性截瘫:常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童期起病,男性多见,主要为锥体束受损,多为下肢呈缓慢加重的痉挛性瘫、剪刀状步态。无感觉障碍,上肢很少受累,可伴有原发性视神经萎缩或视网膜色素变性。2....

    词条疾病
  • 病残儿医学鉴定管理办法

    ...性肾功能障碍,经两年以上系统治疗仍无效者。3.肾病综合征,有典型临床表现,并经化验检查证实,经两年以上系统治疗未能缓解或发展成为慢性肾衰者。4.肾血管性高血压,有高血压为主的症状和体征,经核素肾图、肾动...

    词条法规文件
  • 妊娠合并淋巴瘤

    ...制3.细菌感染4.环境因素5.其他某些先天性免疫缺陷病,如毛细血管扩张性共济失调、Wiscott-Aldreich综合征、Chediak-Hig综合征等亦常并发恶性淋巴瘤。病理生理:1.非霍奇金淋巴瘤的发病机制由于淋巴细胞的分化阶段不同,因而在受...

    词条疾病;妇产科
  • 白血病

    ...率增高,如先天愚型(Down综合征)、Fanconi贫血,遗传性毛细血管扩张性共济失调等。尽管存在这些可能致病因素,但尚无一种因素能充分解释全部情况,例如接触放射线的人,发生白血病的只是极少数。因此,推测白血病的发...

    词条生物学;中医内科学;中医学;中医诊断学;中医病名;疾病
  • 恶性淋巴瘤

    ...瘤,且常侵犯消化道。其他:某些先天性免疫缺陷病,如毛细血管扩张性共济失调、Wiscott-Aldreich综合征、Chediak-Hig综合征等亦常并发恶性淋巴瘤。其他长期应用免疫抑制药治疗的所谓“免疫炎性(immunoinflammatory)”疾病如系统性...

    词条中医内科学;中医学;血液科;白细胞疾病;血液系统疾病;疾病

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