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  • 国家食品药品监督管理局关于清理规章和规范性文件的公告

    ...关于印发一次性使用无菌医疗器械产品(注输器具)生产实施细则(2001年修订)的通知》(国药监械〔2001〕288号)代替4关于将麦角胺咖啡因列入精神药品管理的通知1999年3月13日国药管安〔1999〕35号已被《麻醉药品和精神药品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 河北省加大对抗菌药物麻醉药品临床应用及处方监管

    ...求各级各类医疗机构要加快制定本机构抗菌药物临床应用实施细则,明确各级医师非限制性使用、限制性使用和特殊使用的权限,严格处方行为,落实分级管理要求。要建立健全本机构促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 河北省加大对抗菌药物麻醉药品临床应用及处方监管

    ...求各级各类医疗机构要加快制定本机构抗菌药物临床应用实施细则,明确各级医师非限制性使用、限制性使用和特殊使用的权限,严格处方行为,落实分级管理要求。要建立健全本机构促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的...

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理
  • SFDA公布第二批废止和宣布失效的规范性文件目录

    ...印发《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》(2001年修订)的通知20010620国药监械〔2001〕288号废止;依据《关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知》(...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 药品进口管理办法

    ...海关按照《海关法》、《中华人民共和国海关法行政处罚实施细则》的规定处理。第五章附则第三十八条本办法所称进口单位,包括经营单位、收货单位和报验单位。经营单位,是指外签订并执行进出口贸易合同的中国境内企...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • 《中国的药品安全监管状况》白皮书(全文)

    ...别规定》、《中华人民共和国药品管理实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《血液制品管理条例》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《反兴奋剂条例》、《易制毒化学品管理条例》...

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  • 浙江完成对90家重点监管医疗器械生产企业突击检查

    ...疗器械生产企业质量体系考核办法》、《外科植入物生产实施细则》、《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》、《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》为依据,重点检查重要原材料采购和验证情况、过...

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  • 《处方管理办法》即将正式实施存现实困难

    ...印增加医院成本等问题提出看法,并建议有关部门在制定实施细则中加以考虑。(责任编辑:石翔)[我来说两句]作者:

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 强化技术支撑药品电子监管入网企业已经超六成

    ...北省局将药品电子监管列入《湖北省药品安全示范县验收实施细则》,推进电子监管的全面实施;河北、浙江、甘肃等省局积极推动电子监管与诚信体系的融合,进一步强化企业自律;安徽省局将企业和药品使用单位电子监管工...

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  • 2009年度湖南省公立医疗机构网上药品集中采购公告

    ...行)》和《2009年度湖南省公立医疗机构网上药品集中采购实施细则》等文件下载.六、投标时间:公告发布后,投标人即可开始投标.材料递交截止时间2009年12月6日17:30.七,采购周期:12个月八、联系方式:湖南省药品集中采...

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