...～1%、家族性Ⅲ型高脂血症(β脂蛋白异常症)、脂蛋白酯酶缺乏症、肝性脂酶缺乏症、Tangier病(家族性高密度脂蛋白缺乏综合征)、家族性低HDL(低密度脂蛋白)血症、LCAT(卵磷脂胆固醇酰基转移酶)缺乏症等。继发性高甘油三酯血症：...
词条化验及医学检查...效的治疗，患者常于20岁左右死于心肌梗死。脂蛋白脂酶缺乏症从婴儿或儿童时期开始即可表现为乳糜微粒综合征（chylomicronemiasyndrome）。家族性载脂蛋白B100缺陷100缺陷症主要见于高加索种族人群，直到1993年才发现1例具有中国...
词条分类词条分类；高脂血症...效的治疗，患者常于20岁左右死于心肌梗死。脂蛋白脂酶缺乏症从婴儿或儿童时期开始即可表现为乳糜微粒综合征（chylomicronemiasyndrome）。家族性载脂蛋白B100缺陷100缺陷症主要见于高加索种族人群，直到1993年才发现1例具有中国...
词条疾病；营养学；中医学；临床营养；营养代谢病；常见病推拿疗法；常见病饮食疗法；常见病方药治疗；常见病耳针疗法；中医内科学；中医常见病；代谢性疾病；血脂异常症；常见病针灸治疗...效的治疗，患者常于20岁左右死于心肌梗死。脂蛋白脂酶缺乏症从婴儿或儿童时期开始即可表现为乳糜微粒综合征（chylomicronemiasyndrome）。家族性载脂蛋白B100缺陷100缺陷症主要见于高加索种族人群，直到1993年才发现1例具有中国...
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词条营养学；临床营养；营养代谢病；中医学；中医内科学；疾病；代谢性疾病；血脂异常症；常见病方药治疗；中医常见病；常见病耳针疗法；常见病推拿疗法；常见病针灸治疗；常见病饮食疗法...腺脑白质营养不良应用皮质类固醇激素治疗。4.β-脂蛋白缺乏症应用大量脂溶性维生素，尤其维生素E。5.脑腱黄瘤病给予低胆固醇饮食，人工补充胆酸治疗。6.Refusum病给予无叶绿素食物，多食牛奶、牛肉等食物。相关出处：《内...
词条疾病；神经内科...口素质。疾病名称：戈谢病英文名称：Gaucherdisease别名：家族性脾性贫血；葡萄糖脑苷脂病；葡萄糖脑苷脂酶缺乏症；cerebrosidelipoidosis；cerebrosidosis；familialsplenicanemia；Gaucher病；glucosylceramidelipoidosis；戈谢脾肿大；脑甙病；脑甙...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...一些酶异常的一些疾病，如Targier病、家族性Apo-AI和Apo-CⅢ缺乏症、家族性LACT缺乏症、家族性LPL缺乏症、家族性Apo-CⅡ缺乏症、家族性高胆固醇血症、家族性混合型高脂血症、高β-脂蛋白缺乏症。表1高脂蛋白血症分型及治疗原则...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；老年医学...总收入增加了30%。Shire的法布里病(酰基鞘氨醇己三糖苷酶缺乏症)治疗药物REPLAGA销量更是增加了91%，这意味着Shire在这一疾病领域占据着60%的市场份额。Shire制药公司执行总裁AngusRussell透露，该公司正在研究和开发中的几个项目取...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析