...称为“遗传性多发性梗死性痴呆”，其后的报道被称为“家族性硬化性血管病”、“家族性Binswanger病”等，1993年被正式命名为CADASIL病。在1993年第一次CADASIL国际会议以前仅报道了8个确诊的CADASIL家族，但到目前已发现400个以上...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第10期...，故称为希尔德病。幼儿或青少年期发病，男性较多。无家族性。发病至入院时间10～40天。多以精神障碍起病，也可先有头痛、头昏、疲乏无力后才出现精神症状。主要表现为器质性精神障碍和肢体瘫痪。体温正常或轻度增高...
词条疾病；神经内科...发现肝、脾大，肌张力降低，腱反射异常等。4.新苏格兰家族变异型本病症状在儿童后期出现，神经系统表现行为异常、力减退、癫痫发作和共济失调等。5.成人型无神经系统症状，以肝脾肿大为主要表现。疾病描述神经鞘磷脂...
词条疾病；神经内科...色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和脑白质病,慢性家族性血管性脑病,cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CADASIL疾病代码ICD:F01.8疾病分类神经内科疾病概述遗传性多发脑梗死性痴呆(hereditarymulti-infar...
词条疾病；神经内科...3:1。在全世界皆有发生，无性别和种族的差异。大约30%有家族史，70%为散发病例。结节性硬化症的病因：结节性硬化症属于常染色体显性遗传，但亦常见散发病例。基因定位于9q34或16p13.3，为肿瘤抑制基因，分别命名为TSC1和TSC2...
词条皮肤科疾病；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病；神经皮肤综合征；神经内科...脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35～45岁，常有家族史，表现为反复发生的TIA、皮质下缺血性梗死及腔隙性梗死，可有偏头痛、痴呆、假性延髓麻痹、抑郁和尿便失禁等，无高血压病史。MRI可见皮质下或脑桥梗死灶，脑...
词条疾病；神经内科；血管性痴呆...，20多天前曾因“感冒发热”在本门诊看过病，否认癫痫家族史，遂诊断散脑，给“三素治疗”，痊愈出院，随访1年无特殊。 讨论：本例首次癫痫大发作诊断为原发性，但年龄偏大，无家族史，抗癫痫药物治疗效果不满意，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第18期...脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35～45岁，常有家族史，表现为反复发生的TIA、皮质下缺血性梗死及腔隙性梗死，可有偏头痛、痴呆、假性延髓麻痹、抑郁和尿便失禁等，无高血压病史。MRI可见皮质下或脑桥梗死灶，脑...
词条疾病；神经内科；血管性痴呆概述：家族性混合型高脂血症（familialcombinedhyperlipidemia，FCH）是于1973年首次被认识的一个独立的病症。在60岁以下患有冠心病者中，这种类型的血脂异常最常见。另有研究表明，在40岁以上原因不明的缺血性脑卒中患者中，家族...
词条疾病；心血管内科；高脂血症概述：家族性混合型高脂血症（familialcombinedhyperlipidemia，FCH）是于1973年首次被认识的一个独立的病症。在60岁以下患有冠心病者中，这种类型的血脂异常最常见。另有研究表明，在40岁以上原因不明的缺血性脑卒中患者中，家族...
词条疾病；心血管内科；高脂血症