...基因突变、老年前素1(PS1)和老年前素2(PS2)的基因突变。在家族型和散发型病例中发现了不同的基因类型，目前在不同种族中寻找更多的基因突变形式。 (二)Alzheimer氏病的发病机制：在Alzheimer氏病的脑组织内发现特征性的病理...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；康复及理疗医学...静脉血栓形成引起脑梗塞。7.3纤溶系统障碍先天性:一些家族患者因纤维蛋白原或纤溶酶原缺乏，或组织型纤溶酶原激活物合成或释放减少，反复发生静脉血栓或栓塞。也有病例报告认为青年脑梗塞与纤溶酶原活性水平较低有关...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第2期；综述...、白血病浸润、体循环栓塞等都有报道引起SSS。最近报道家族性SSS亦并非罕见，且常伴有Q-T延长综合征。窦房结是心脏的正常起搏点。近年来心肌电生理学及超微结构的研究认为：窦房结内的起搏细胞是发放激动及舒张期自动缓...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2008年第8卷第3期...轻；④乙肝标志物阴性。4.肝豆状核变性（Wilson病）常有家族史，多表现有肢体粗大震颤，肌张力增高，眼角膜边缘有棕绿色色素环（K-F环），血铜和血浆铜蓝蛋白降低，尿铜增高，而慢活肝血铜和铜蓝蛋白明显升高。5.妊娠期...
参考资料求医问药；疾病手册；消化内科...传危险因素研究姬艳丽张清炯中山大学文昌鱼凝集素基因家族和其他补体相关的模式识别分子的克隆表达、进化分析和功能研究禹艳红徐安龙中山大学Let-7microRNA调控乳腺癌干细胞干性的研究于风燕宋尔卫中山大学内皮特异性GTPCH...
参考资料医学教育；科教新闻...相关。在没有临床症状时，PET图像已能检测到异常。PET对家族性AD的发病有预测价值。此外，针对AD尸检患者病变区域有淀粉样物质斑块沉积的特点，Klunk等［8，9］找到一种可以与之结合的分子，称为PittsburghCompoundB，用正电子核...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第19期；综述...。本病为位于第13染色体的隐性基因传递的遗传性疾病，家族性多发。患者多为儿童及青少年。本病的特点是铜代谢障碍，不能正常排出而蓄积于各器官。首先累及肝，待肝饱和后再沉积于中枢神经系统，故出现神经症状。铜也...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学