...56-764）发表在最新一期胃肠病学杂志上的一项研究表明，家族性肝内胆汁淤积-1的消失使FXR的核易位减少，随后出现肠和肝脏胆汁酸转运物表达的病理改变。美国纽约西奈山医学院的FrankChen博士指出，家族性肝内胆汁淤积-1基因...
参考资料行业资讯；临床快报；普通外科...功能与血糖、尿糖的好转或恶化相一致诊断标准无糖尿病家族史;无垂体、肾上腺及甲状腺疾病;有胆汁淤积型肝炎的临床表现、生化检查异常或组织学变化，血糖、尿糖升高;排除利尿剂、降压药、糖皮质激素及避孕药等药物引起...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第6期...月左右时，此病又会复发，分娩后还会再好。这种病又有家族性的倾向，有的时候母女、姐妹在妊娠时都会发生这种病。 妊娠妇女为什么会发生瘙痒，肝转氨酶升高甚至发生黄疸呢？研究证明，由于胎盘产生大量的雌激素，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；小儿智力发育300问...发病机制学说众多，可能与遗传因素、雌激素有关，具有家族性、复发性，并且雌激素浓度高的敏感妇女易出现［2］。ICP对母体的危害不大，主要危及胎儿。西医治疗联用熊去氧胆酸（VDCA）、地塞米松、鲁米那、葡萄糖、维生...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第24期；中西医结合...胆汁酸、肝酶等生化异常的疾病，具有复发性、区域性及家族聚集趋向。该病母亲的预后良好，产后2～3周即自然缓解；但易导致早产、羊水污染、胎儿窘迫、死胎等，使围生儿发病率和死亡率增高［1］。ICP致围生儿不良结局的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2008年第5卷第4期...血色病、卟啉病、肝糖原过多症、类脂组织细胞增多症、家族性脾性贫血、胆固醇酯贮积病、神经节苷脂病、黏多糖沉着症、半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、囊性纤维化、α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、酪氨酸代谢紊乱症等。（...
词条疾病；消化科；消化系统症状学...血色病、卟啉病、肝糖原过多症、类脂组织细胞增多症、家族性脾性贫血、胆固醇酯贮积病、神经节苷脂病、黏多糖沉着症、半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、囊性纤维化、α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、酪氨酸代谢紊乱症等。（...
词条疾病；消化科；消化系统症状学...期发病，7例于1～3岁发病，3例为6～13岁起病。11例有异常家族史.入院原因为惊厥、智力运动落后、呕吐、意识障碍9例，发作性呕吐、头痛、意识障碍8例，肝功能异常6例，3例瓜氨酸血症Ⅱ型表现为胆汁淤积性黄疸.患儿初诊时血...
参考资料行业资讯；临床快报；小儿科...代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。如在婴幼儿时期未死亡而能存活下来者，其黄疸可反复出现，常在感冒或运动、感染、疲劳后诱发，但患者一般健康状况良好。这类黄疸临床上较少见，有时易误...
词条分类词条分类；中医内科学；中医学；黄疸...代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。如在婴幼儿时期未死亡而能存活下来者，其黄疸可反复出现，常在感冒或运动、感染、疲劳后诱发，但患者一般健康状况良好。这类黄疸临床上较少见，有时易误...
词条中医学；中医内科学；中医病名；中医诊断学；疾病