...性。其病因为LH/HCG受体基因(2p21)发生错义突变。(8)先天性肾上腺皮质增生症治疗后引起性早熟：先天性肾上腺皮质增生症如11-β羟化酶和21-羟化酶缺陷症患者，经糖皮质激素或同时盐皮质激素治疗后，血浆ACTH水平受抑制，肾上腺...
词条疾病；内分泌科...高比同龄儿童矮，骨龄落后，但生长速度和骨龄相一致。肾上腺皮质功能初现(adrenocorticalfunction)延迟，这一点与孤立性促性腺激素缺乏症患儿不同，后者的肾上腺皮质功能初现是如期发生的。没有第二性征发育的征象，血浆促性...
词条疾病；内分泌科...年龄相比呈现功能性缺乏，但和其生理性发育是一致的。肾上腺皮质功能初现和性腺功能初现往往落后，这一点与单一性促性腺激素缺乏症患者不同，后者肾上腺功能初现往往在正常年龄发生。患者于13～16岁仍缺乏任何第二性...
词条疾病；内分泌科...)雄激素治疗，并防止过度输血引起的铁质沉着。4.先天性肾上腺皮质发育不良伴性腺功能减退症DAX1(AHC)基因突变导致X-性链锁遗传性肾上腺皮质发育不良和低促性腺激素性性腺功能减退症，男婴在出生后即表现有原发性肾上腺皮...
词条疾病；内分泌科...通路的破坏有关。(3)其他原因引起的真性性早熟：先天性肾上腺皮质增生症如11-羟化酶和21-羟化酶缺陷症患者经糖皮质激素或同时盐皮质激素治疗，血浆ACTH水平受抑制，肾上腺产生的性腺类固醇减少，但由于此前延误诊断和治...
词条疾病；内分泌科...的缺乏可能继发于GHRH的不足。有些GH缺乏症表现出明显的家族遗传特点，谓之遗传性或家族性GH缺乏症(familialgrowthhormonedeficiency)。根据是否伴有其他垂体激素的缺乏，家族性GH缺乏症分为孤立性GH缺乏症(isolatedgrowthhormonedeficiency)和...
词条疾病；内分泌科...语理解障碍。严重者完全不能听懂言语。病因不明，常有家族遗传史。(2)先天性视觉性失语：患者视力及智能正常，但不能阅读，抄写时常有反写错写现象。也常有家族史。7.各种病因所产生的智能发育不全。8.脑性瘫痪。9.胆红...
词条疾病；神经内科...如果垂体侏儒合并ACTH缺乏时，除非临床有缺乏、无力等肾上腺皮质功能不全症状时，一般不用皮质激素，如有症状时可加用醋酸考地松，剂量需较小。若同时有促性腺激素缺乏时，在骨龄达12岁后可加用庚酸睾酮（testosteroneenonth...
词条疾病...腺性多毛症（1）肾上腺肿瘤。（2）库欣病。（3）先天性肾上腺皮质增生的男性化。3.中枢性多毛症（1）大脑性多毛症。（2）下丘脑与垂体性多毛症。4.卵巢性多毛症（1）多囊卵巢综合征。（2）卵巢肿瘤。5.药源性多毛症。6.胰...
词条疾病；妇科；卵巢肿瘤...腺性多毛症（1）肾上腺肿瘤。（2）库欣病。（3）先天性肾上腺皮质增生的男性化。3.中枢性多毛症（1）大脑性多毛症。（2）下丘脑与垂体性多毛症。4.卵巢性多毛症（1）多囊卵巢综合征。（2）卵巢肿瘤。5.药源性多毛症。6.胰...
词条疾病；妇科；卵巢肿瘤