家族性红细胞增多症

...症编码时，病历中的描述内容，指导着编码的选择　　1.1家族性红细胞增多症（先天性红细胞增多症）这种疾病有别于红细胞增多症，在于它只影响红系细胞、白细胞和血小板正常。呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性遗...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第11期

第一节　总论

...及毒物接触史，营养及饮食习惯，手术史，月经孕产史及家族史。　　二、体格检查　　　皮肤粘膜颜色、出血点，皮肤结节或斑块，黄疸，舌乳头、浅表淋巴结，胸骨压痛，肝脾有无肿大，腹部有无肿块等。　　三、实验室检...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学

第二节　贫血

...恶性肿瘤、胶原性疾病、内分泌功能紊乱等疾病的症状；家族中有无地中海贫血、先天性球形红细胞增多症等遗传性疾病患者。　　二、体格检查　　　除全面检查外，须注意有无皮肤苍白，结膜苍白，黄疸，淋巴结、肝、脾肿...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学

二、集落刺激因子（CSF）

...　　3.IL-3受体　分子量为140kDa，属于红细胞生成素受体超家族成员，而且具有2个该家族的结构域，IL-3R胞浆区是酪氨酸激酶的底物。有关IL-3Rβ链参见本节GM-CSF受体和本章第三节。　　4.IL-3的生物学活性　IL-3与其它集落刺激因子...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学

小儿病毒感染时血液学改变

...、发热、淋巴结肿大、肝脾肿大及全血细胞减少。（2）家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（FHL），是一种可迅速致死的疾病［8］。好发于婴儿，其特点为发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及中枢神经系统改变。（3）致死性...

参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第5期

...面分子以及NK细胞的表面标记参见第七章。与CD有关的Ig超家族、粘附分子、补体受体、细胞因子受体等分别在本书的有关章节中加以介绍。表1-4　与免疫功能有关的CD免疫功能CD　细胞受体TCR　CD3、CD4、CD8　　　mIg　mb-1/Igα（CD79a...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学

人类微小病毒B19与儿科疾病

...流行期感染率仍很高，10%～60%易感学龄儿可出现EI，且有家族聚集性。　　B19病毒可经输入血制品或破损皮肤(纹身)等传播，最常见于接受浓缩凝血因子治疗的病人〔19〕。目前发现呼吸道是B19病毒通常感染和排毒的途径，直接密...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；微生物学

...蛋白血症原发性巨球蛋白血症性紫癜丘疹性粘蛋白沉积症家族性脾性贫血原发性良性单克隆丙种球蛋白病一过性单克隆丙种球蛋白病持续性单克隆丙种球蛋白病　　一、多发性骨髓瘤　　多发性骨髓瘤（multiplemyeloma）为浆细胞增...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验

类风湿性关节炎

...病毒核抗原或壳体抗原抗体。（三）遗传因素本病在某些家族中发病率较高，在人群调查中，发现人类白细胞抗原（HLA）-DR4与RF阳性患者有关。HLA研究发现DW4与RA的发病有关，患者中70%HLA-DW4阳性，患者具有该点的易感基因，因此...

参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科

...同一基因发生不同突变的后果。　　人群中DMD病例约2/3有家族史，呈X连锁隐性遗传，有约1/3病例为散发，是由基因新突变造成。DMD基因定位在Xp21，全长约2300kb，为迄今人类认识的最大基因。此基因至少含有79个外显子，内含子...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础