家族性红细胞增多症

...性红细胞增多症。本病系常染色体显性遗传病，故又称“家族性红细胞增多症”，但并非所有家族性红细胞增多症都由异常血红蛋白引起。家族性红细胞增多症系常染色体显性遗传病。珠蛋白基因突变引起珠蛋白链氨基酸组成改...

词条疾病；血液科；红细胞疾病；血红蛋白病

氧亲和力增高血红蛋白

...性红细胞增多症。本病系常染色体显性遗传病，故又称“家族性红细胞增多症”，但并非所有家族性红细胞增多症都由异常血红蛋白引起。家族性红细胞增多症系常染色体显性遗传病。珠蛋白基因突变引起珠蛋白链氨基酸组成改...

词条疾病；血液科；红细胞疾病；血红蛋白病

...症编码时，病历中的描述内容，指导着编码的选择　　1.1家族性红细胞增多症（先天性红细胞增多症）这种疾病有别于红细胞增多症，在于它只影响红系细胞、白细胞和血小板正常。呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性遗...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第11期

第一节　总论

...及毒物接触史，营养及饮食习惯，手术史，月经孕产史及家族史。　　二、体格检查　　　皮肤粘膜颜色、出血点，皮肤结节或斑块，黄疸，舌乳头、浅表淋巴结，胸骨压痛，肝脾有无肿大，腹部有无肿块等。　　三、实验室检...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学

第二节　贫血

...恶性肿瘤、胶原性疾病、内分泌功能紊乱等疾病的症状；家族中有无地中海贫血、先天性球形红细胞增多症等遗传性疾病患者。　　二、体格检查　　　除全面检查外，须注意有无皮肤苍白，结膜苍白，黄疸，淋巴结、肝、脾肿...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学

小儿病毒感染时血液学改变

...、发热、淋巴结肿大、肝脾肿大及全血细胞减少。（2）家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（FHL），是一种可迅速致死的疾病［8］。好发于婴儿，其特点为发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及中枢神经系统改变。（3）致死性...

参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第5期

二、集落刺激因子（CSF）

...　　3.IL-3受体　分子量为140kDa，属于红细胞生成素受体超家族成员，而且具有2个该家族的结构域，IL-3R胞浆区是酪氨酸激酶的底物。有关IL-3Rβ链参见本节GM-CSF受体和本章第三节。　　4.IL-3的生物学活性　IL-3与其它集落刺激因子...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学

...面分子以及NK细胞的表面标记参见第七章。与CD有关的Ig超家族、粘附分子、补体受体、细胞因子受体等分别在本书的有关章节中加以介绍。表1-4　与免疫功能有关的CD免疫功能CD　细胞受体TCR　CD3、CD4、CD8　　　mIg　mb-1/Igα（CD79a...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学

脾大

...史中注意起病的缓急，病程的长短、既往史、流行病史、家族史、患者的年龄、性别和脾大的伴随症状等均可给诊断提供一定的线索。急性感染通常起病急、病程短，脾大程度轻。慢性感染、遗传性疾病、代谢性疾病则起病缓、...

词条疾病；消化内科

急性成淋巴细胞性白血病

...发病机制尚未完全明了，但与下列危险因素有关：遗传及家族因素：许多事实证明遗传因素是白血病发病的危险因素之一，5%急性淋巴细胞白血病病例与遗传因素有关，一些具有遗传倾向综合征的病人白血病发病率增高，Down综合...

词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病