找到6条结果，用时0.089s
  • 第二批罕见病目录

    ...肱型肌营养不良症Facioscapulohumeralmusculardystrophy26家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症Familialhemophagocyticlymphohistiocytosis27家族性腺瘤性息肉病Familialadenomatouspolyposis28进行性骨化性纤维发育不良Fibrodysplasiaossificansprogressiva29脆性X综合征F...

    词条词条；罕见病
  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    ...甚至肝功衰竭。脾明显肿大者，可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗...

    词条血液科；白细胞疾病
  • 朗罕细胞组织细胞增生症

    ...甚至肝功衰竭。脾明显肿大者，可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗...

    词条血液科；白细胞疾病
  • 朗格汉斯组织细胞增多症

    ...甚至肝功衰竭。脾明显肿大者，可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗...

    词条血液科；白细胞疾病
  • 朗汉斯细胞的组织细胞增多症

    ...甚至肝功衰竭。脾明显肿大者，可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗...

    词条血液科；白细胞疾病
  • 罕见病

    ...肱型肌营养不良症Facioscapulohumeralmusculardystrophy26家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症Familialhemophagocyticlymphohistiocytosis27家族性腺瘤性息肉病Familialadenomatouspolyposis28进行性骨化性纤维发育不良Fibrodysplasiaossificansprogressiva29脆性X综合征F...

    词条词条；罕见病

相关搜索：