家族性吞噬淋巴组织细胞增多症

...（3）噬血细胞综合征原发病具有多样性，在临床上分为家族性和继发性两大类。继发性又分为感染相关性和肿瘤相关性两种。家族性一般早期发病，70%发生于1岁以内［5］。起病时常有病毒感染为诱因，不易问出家族史，病情较...

参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第4期

...道感染,血清和分泌型IgA低5.选择性IgM缺乏症婴儿期男,女家族性全身感染,IgM低；IgG和IgA正常,脾大,淋巴系肿瘤,预后差6.选择性IgG亚类缺乏症任何时期男,女家族性IgG总量正常,IgG1,2,3缺乏,反复细菌感染,抗体应答性差7.获得性丙种球蛋...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验

...　hLH包括二个难以彼此区分的亚型。（1）原发性HLH：即家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（FHL，FHLH或FEL）。（2）继发性HLH：即感染相关性噬血细胞综合症（IAHS或VAHS）和恶性相关性噬血细胞综合症（MAHS）[1。　　1发病率和...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学

第七节　矽肺（硅沉着病）

...四、肺泡微结石症　　为一种不明原因的少见病，往往有家族史。无粉尘接触史。X线胸片示两肺满布细砂粒状结节阴影，大小1mm左右，边缘清楚，以肺内侧多见，肺门影不大，无肺纹理改变。病程进展缓慢，可达数十年。　　[...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；呼吸病学

异位性皮炎的研究现状

...，常伴有血清中IgE水平升高，血液中嗜酸粒细胞增多，有家族遗传史，家族中常患有其他过敏性皮肤病，如过敏性鼻炎、哮喘、荨麻疹及花粉症等。1病因其病因较为复杂，常与以下因素有关。1.1遗传因素AD患者常是先天性过敏体...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第22期

噬血细胞综合征12例临床分析

...种是原发性（遗传性及原因不明）噬血细胞综合征，或称家族性噬血细胞综合征，本病罕见，主要见于早期婴幼儿，中位数发病年龄2.9个月，被认为可能是一种常染色体隐性遗传疾病，但具体致病基因尚未发现［2］。另一种是...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第6期

二、集落刺激因子（CSF）

...　　3.IL-3受体　分子量为140kDa，属于红细胞生成素受体超家族成员，而且具有2个该家族的结构域，IL-3R胞浆区是酪氨酸激酶的底物。有关IL-3Rβ链参见本节GM-CSF受体和本章第三节。　　4.IL-3的生物学活性　IL-3与其它集落刺激因子...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学

...蛋白血症原发性巨球蛋白血症性紫癜丘疹性粘蛋白沉积症家族性脾性贫血原发性良性单克隆丙种球蛋白病一过性单克隆丙种球蛋白病持续性单克隆丙种球蛋白病　　一、多发性骨髓瘤　　多发性骨髓瘤（multiplemyeloma）为浆细胞增...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验

第一节　总论

...及毒物接触史，营养及饮食习惯，手术史，月经孕产史及家族史。　　二、体格检查　　　皮肤粘膜颜色、出血点，皮肤结节或斑块，黄疸，舌乳头、浅表淋巴结，胸骨压痛，肝脾有无肿大，腹部有无肿块等。　　三、实验室检...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学

25.2痛风的分类和发病原理

...数有不典型的神经损害，智力减低。红细胞内HGPRT活性各家族间有别，约为正常的0.01～30%。　　HGPRT部分缺乏引起的高尿酸血症机理有三。由于IMP或GMP的减少使嘌呤的合成增加，因为IMP和GMP是嘌呤合成重要的抑制物；其次是PRPP浓...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学