...理学特征。 hLH包括二个难以彼此区分的亚型。（1）原发性HLH：即家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（FHL，FHLH或FEL）。（2）继发性HLH：即感染相关性噬血细胞综合症（IAHS或VAHS）和恶性相关性噬血细胞综合症（MAHS）[1。...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...。无运动、反射及感觉障碍。疾病病因红斑肢痛症是一种原发性血管疾病。病因是因血小板增多，血小板介导血管炎症和血栓反应所致。红热肢痛症不伴血小板增高，但两者均累及自主神经支配的血管，产生相似的临床症状。特...
词条疾病；神经内科...，如骨髓受抑制；（2）血小板破坏或消耗过多，前者如原发性血小板减少性紫癜；后者如DIC；（3）原发性出血性血小板增多症。（二）血小板功能缺陷致出血性疾病1．遗传性或先天性往往只有血小板的某一功能缺陷，如巨大血...
词条疾病...，如骨髓受抑制；（2）血小板破坏或消耗过多，前者如原发性血小板减少性紫癜；后者如DIC；（3）原发性出血性血小板增多症。（二）血小板功能缺陷致出血性疾病1．遗传性或先天性 往往只有血小板的某一功能缺陷，如巨大...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...数减少见于再生障碍性贫血、急性白血病、急性放射病、原发性或继发性血小板减少性紫癜、脾功能亢进、尿毒症等。生理性：1.剧烈运动后血小板增高，饱餐后也有增高，冬季略增高。2.妇女月经前血小板降低。3.少年较成年人...
词条化验及医学检查；血常规检查；血液常规检查...感性增高，常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。慢性肉芽肿病(chronicgranulomatousdisease，CGD)，是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细...
词条疾病；风湿免疫科...不伴有其它结缔组织病。症状体征：抗磷脂综合征可分为原发性与继发性。原发性不伴有结缔组织病，只有很少数的原发性病人会演变为继发性；继发性为伴有结缔组织病者，较多见于年轻女性。两者的抗磷脂抗体没有其特异性...
词条疾病；皮肤性病科...现的临床症候群。临床表现各异，发病因素多样，可分为原发性和继发性，后者多继发于感染性疾病，病原体大多为病毒，其次为细菌、支原体等，亦可由肿瘤、自身免疫性疾病引起，也常因病毒感染而诱发。一般而言，发病年...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第23期...病完整、系统的调查报告。免疫缺陷是广泛存在的，由于原发性特异性免疫缺陷患儿和原发性非特异性免疫缺陷的患儿多在病期夭折，因而成年以后此类疾病极为少见。但与免疫缺陷和特应性的发病机制有关的病例，有人估计可...
词条疾病；风湿免疫科...IK3CArelatedovergrowthsyndrome62真性红细胞增多症Polycythaemiavera63原发性胆汁性胆管炎Primarybiliarycholangitis64原发性生长激素缺乏症Primarygrowthhormonedeficiency65原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症PrimaryIGF1deficiency66原发性免疫缺陷Primaryimmunodeficien...
词条词条；罕见病