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  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...第五十二条制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。第五十三条产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对负压或采取专门的措施,防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清...

    医药产业医药经济;招标采购
  • SFDA征求:《保健食品良好生产规范(修订稿)》

    ...便于清洁。第二十八条洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应当密封。第二十九条洁净室(区)内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施,在设计和安装时应当考虑使用中避免...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • GMP将引领制药企业药品生产的观念更新

    ...其生产环境控制的范围更不能只限于洁净室(区)空间,室内的设备、设施、工(器)具、管道、药用包装材料等一切容易产生和积聚污染物质的地方,都应处于受控状态,使药品生产自始至终处于良好的环境中。由此可以看出...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 苏州市立医院牙科综合治疗台等询价采购通知

    ...板操作控制和遥控器操作控制(6)可在有人的情况下对室内空气进行连续、动态消毒、动态消毒、对人及物品无任何损害。(7)强力活性碳滤膜除臭(8)负氧离子清新净化空气(9)中文显示屏(10)风机温升故障自动保护(11...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 澳柯玛自主研发生产的离心水冷机开创新纪元

    ...技前沿,凭借雄厚的科技实力,关注环保、节能、对IAQ(室内空气质量)、智能化于一体,为消费者营造了一个舒适健康的绿色空间。多年前,离心机市场主要集中在少数的外来品牌,进口机组大约占了整个国内市场的50%。这个...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品监管局就植皮片制网器等产品分类界定征求意见

    ...消除神经根的无菌性炎症,拟作为II类医疗器械。十七、室内药物喷枪:由喷枪、可选喷管、药瓶、一次性气瓶组成,用于室内喷雾给药,在室内形成治疗环境,拟作为I类医疗器械管理。十八、驱血止血装置:由一个硅胶或橡胶...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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