找到40条结果,用时0.178s
  • SFDA公开征求《保健食品功能范围调整方案》意见

    ...模型方法。将增强免疫力功能结果判断修改为:正常动物实验结果判断和免疫功能低下模型动物实验结果判断。提高正常动物实验结果判断标准:除NK细胞活性判断结果外,细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞功能测定,需两个...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 中国制药行业期待完整的药品安全链条

    ...经通过GLP认证和正努力向GLP规范靠拢制药研发企业和实验室带来有益指导和启发。本期,我们将为您阐述GLP起源、概念及其引入中国前历史沿革。希望有兴趣制药企业和相关实验室来函来稿提出问题,参与本话题...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 怎样做好市场营销决策中原始信息的收集

    ...动发挥着不可替代作用。一、市场信息收集工作基本原则市场信息收集是指通过各种方式获取我们在营销活动中所需要信息。市场信息收集是市场信息得以利用第一步,也是关键一步。信息收集工作好坏,直接...

    医药产业医药经济;营销
  • 湖州市将建立生物医药技术公共实验服务平台

    ...“公共性、通用性、公益性”为原则生物医药技术公共实验服务平台将于7月底建成。这标志着我市生物医药产业链更加完备同时,更为我市医药企业解决了研发、分析检测、技术培训等方面难题。专门为生物医药企业建...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 建议修改《医疗器械监督管理条例》促产业升级

    ...只对植入10年以上关节假体做临床评价。国际上通行使用实验室和工程学办法,按照公认标准,对植入性器械进行各种性能测试和评价。有时还必须模拟人体条件,对器械做周次达数千万或数十亿持久试验和磨损试验,这种...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品监督管理局制定体外诊断试剂两项指导原则

    ...产品,亦参考本指导原则进行临床研究。二、临床研究基本原则(一)基本要求1.伦理考虑:研究者应考虑临床研究用样本,如血液、羊水、胸水、腹水、组织液、胸积液、组织切片、骨髓等获得或研究结果对受试者风...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 重大新药创制科技重大专项定向择优课题开始申报

    ...应当具备抗结核药物研发工作基础,具备相应高等级实验室生物安全条件,具备药物化学、微生物学、抗感染药理、药代、毒理和药剂学等研发技术能力。具有抗结核药物研发及产业化成功经验优先。课题3:国家化合物...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 北大维信向FDA申报中药的体会

    ...产,确保产品安全性和有效性。中药也得做药代动力学实验2004年6月,美国FDA在其网站上公布了《植物药研制指导原则》,并在世界范围内征求意见,其中植物药包括我国植物基源草药。迄今为止,已经有200多个植物药生产...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 深圳抢占农业生物育种制高点

    ...国农业科学院院长翟虎渠共同为农业部基因组学重点开放实验室揭牌。该实验室依托深圳华大基因研究院,由农业部与我市合作共建。深圳华大基因研究院是2007年在我市成立致力于基因组学研究事业单位,是世界三大基因...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 医药界代表委员提出制度设计应引导企业重视质量

    ...质量评价体系,加强中药安全性研究,进而保证药物相关实验所得数据科学和真实,最终为药物后续研究、药物不良反应预防工作和患者安全用药提供依据。控制中药相关产品在采购、验收、养护、保管、销售等各个流通环...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

相关搜索: