...，供氧量增多，心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】静脉注射后约9分钟内分布到总体液中，分布容积为0.6～0.7L/kg。ISMN的蛋白结合率5%，平均清除半衰期为4～5小时。老年人、肝功能或肾功能...
药品说明书药品说明书...。乌拉地尔不影响糖及脂肪代谢，亦不损害肾功能。动物实验研究表明，给猫脊椎动脉注射乌拉地尔可引起显著的中枢性降压效应，其中枢性降压效应不受中枢a2肾上腺素能受体介导，a2受体阻滞剂不能阻断乌拉地尔的中枢性降...
药品说明书药品说明书...子宫内膜异位症等激素依赖性疾病。【药代动力学】动物实验表明：本品在大鼠肌肉注射后吸收迅速，20min左右血药浓度达到峰值，血药浓度下降符合二房室模型，肌注给药时t1/2a约为0.2h，t1/2b约为1.8h。静脉给药时t1/2a为0.08h，t1/...
药品说明书药品说明书...，减少囊肿形成和卵巢体积，并帮助恢复规律月经。动物实验中重复给药的全身耐受性研究，未见全身不耐受性的体征，故不阻止治疗剂量在人体用于规定的适应症。观察曾在子宫内接触醋酸环丙孕酮的男性新生儿，未见任何女...
药品说明书药品说明书...合，抑制细菌蛋白质的合成。毒理学在亚急性、慢性毒性实验中，均出现了尿细管上皮细胞变性等肾脏损害，其程度与给药量有关。在对听觉器官的毒性实验中，给豚鼠连续肌内注射本品28日，试验组剂量大于100mg/kg/日时，动物...
药品说明书药品说明书...平与硫酸依替米星血消除半衰期（t1/2b）高度相关,因此,实验室检查可提供调整给药间隔的指标。两次给药的间隔时间(小时)大致等于血清肌酐水平(mg/l00ml)乘以8；例如：一个体重60kg的患者,血清肌酐水平为3.0mg/l00ml,该患者使用硫...
药品说明书药品说明书...平与硫酸依替米星血消除半衰期（t1/2b）高度相关,因此,实验室检查可提供调整给药间隔的指标。两次给药的间隔时间（小时）大致等于血清肌酐水平（mg/l00ml）乘以8；例如：一个体重60kg的患者，血清肌酐水平为3.0mg/l00ml，该患...
药品说明书药品说明书...【注意事项】1．本品与乙二胺有交叉过敏反应。2．动物实验证明本品有增加小鼠胚胎畸变率，但可通过增加饮食中的锌含量而预防。组织培养中加入本品可影响早期鸡胚上皮细胞的发育。3．本品对各种肾脏病患者应慎用。4．...
药品说明书药品说明书...对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞多聚酶为强。动物实验中本品有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系统毒性。【药代动力学】本品在体内广泛分布于各种组织中，并可透过胎盘。脑脊液内浓度为同期血药浓度的7%～67%；本...
药品说明书药品说明书...可致动物睾丸萎缩和精子数减少。药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。（2）乳母：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，但未发现引起了乳儿异常。【儿童用药】（1）儿童中未发现特殊不良反应。（2）新生儿...
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