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  • 医学科研诚信和相关行为规范

    ...中医学与中药学等学科领域开展的涉及科研项目申请、预实验研究、研究实施、结果报告、项目检查、执行过程管理、成果总结发表、评估审议、验收等环节中的行为活动。第三条所有从事医学科研活动的人员(以下简称医学科...

    词条词条;法规文件;科研
  • 人体医学研究的伦理准则

    ...原则,并基于对科学文献和相关资料的全面了解及充分的实验室试验和动物试验(如有必要)。12.必须适当谨慎地实施可能影响环境的研究,并要尊重用于研究的实验动物的权利。13.每项人体试验的设计和实施均应在试验方...

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  • 赫尔辛基宣言

    ...原则,并基于对科学文献和相关资料的全面了解及充分的实验室试验和动物试验(如有必要)。12.必须适当谨慎地实施可能影响环境的研究,并要尊重用于研究的实验动物的权利。13.每项人体试验的设计和实施均应在试验方...

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  • 世界医学大会赫尔辛基宣言

    ...原则,并基于对科学文献和相关资料的全面了解及充分的实验室试验和动物试验(如有必要)。12.必须适当谨慎地实施可能影响环境的研究,并要尊重用于研究的实验动物的权利。13.每项人体试验的设计和实施均应在试验方...

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  • 浙江省实验动物管理办法

    拼音:zhèjiāngshěngshíyàndòngwùguǎnlǐbànfǎ《浙江省实验动物管理办法》已经省人民政府第36次常务会审议通过,自2009年10月1日起施行。浙江省实验动物管理办法第一章总则第一条为了规范实验动物管理工作,保证实验动物和动...

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  • 药物临床试验伦理审查工作指导原则

    ...与实施1.1试验符合公认的科学原理,基于文献以及充分的实验室研究和动物实验。1.2与试验目的有关的试验设计和对照组设置的合理性。1.3受试者提前退出试验的标准,暂停或终止试验的标准。1.4试验实施过程中的监查和稽查计...

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  • 医疗器械临床试验规定

    ...原则,并基于对科学文献和相关资料的全面了解及充分的实验室试验和动物试验(如有必要)。12.必须适当谨慎地实施可能影响环境的研究,并要尊重用于研究的实验动物的权利。13.每项人体试验的设计和实施均应在试验方...

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  • 涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法

    ...研究方案、相关资料,包括文献综述、临床前研究和动物实验数据等资料;(五)知情同意书;(六)生物样本、信息数据的来源证明;(七)科学性论证意见;(八)利益冲突申明;(九)招募广告及其发布形式;(十)研究...

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  • 北京市实验动物管理条例

    ...nlǐtiáolì自2005年1月1日起施行第一章总则第一条为了加强实验动物的管理工作,保证实验动物动物实验的质量,适应科学研究、经济建设与社会发展和对外开放的需要,根据国家有关法律、法规,结合本市实际情况,制定本条...

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  • 化妆品行政许可检验机构资格认定规范

    ...、量程、精度应当满足许可检验项目的需要。第六条各类实验室应当符合国家有关实验室质量、安全管理规定的要求,其面积和数量应当满足许可检验工作的需要,并具备以下条件:(一)应当具有相对固定的、与申请许可检验...

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