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  • 中药、天然药物稳定性研究技术指导原则

    ...wùwěndìngxìngyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2006年12月30日国食药监注[2006]678号印发。中药、天然药物稳定性研究技术指导原则一、概述:中药、天然药物的稳定...

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  • 《保健食品稳定性试验指导原则》征求意见稿

    编者按:2013年7月29,国家食药总局发布《保健食品稳定性试验指导原则》(征求意见稿),公开征求意见。征求意见截止日期为2013年8月19日。关于征求《保健食品稳定性试验指导原则》意见的函各省、自治区、直辖市食品药品...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 化学药物稳定性研究技术指导原则

    ...xuéyàowùwěndìngxìngyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé《化学药物稳定性研究技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2005年3月18日国食药监注[2005]106号发布。指导原则编号:【H】GPH6-1化学药物稳定性研究技术指导原则一、概述:药品...

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  • 保健食品稳定性试验指导原则

    ...bǎojiànshípǐnwěndìngxìngshìyànzhǐdǎoyuánzé《保健食品稳定性试验指导原则》由国家食品药品监督管理总局办公厅于2013年12月2日食药监办食监三函〔2013〕500号印发,自2014年1月1日起施行。保健食品稳定性试验指导原则保健食品注...

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  • 食药总局印发保健食品稳定性试验指导原则通知

    ...者按:2013年12月2日,国家食药总局印发了《保健食品稳定性试验指导原则》,原则包括以下三部分内容,一基本原则、二试验要求、三结果评价。该规定自2014年1月1日起施行。食品药品监管总局办公厅关于印发保健食品稳定性...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 乳糜血清、乳糜性体液中甘油三酯的测定与定性试验的分析

    ...量测定了其中甘油三酯(TG)的含量,并同时对它们做了定性试验的比较。1材料与方法1.1材料试验组为离心后的乳糜血清标本50份,乳糜性尿液20份,乳糜性胸水10份,乳糜性腹水10份,乳糜性心包积液5份;对照组为离心后的非乳...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第11期
  • 遴选22家单位为食药总局保健食品注册检验机构

    ...护功能)、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验、复核检验。012中国检验检疫科学研究院综合检测中心安全性毒理学试验、功能学动物试验(1.增强免疫力功能;2.辅助降血脂功能;3.缓解体力疲劳功能;4.调节...

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  • 无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则

    ...有必要确定一个严格的货架寿命,而当某一医疗器械的稳定性较差或临床使用风险过高时,其货架寿命则需要进行严格的验证。对于以无菌状态供应的无源植入性医疗器械,生产企业应指定一个经过验证的确定的货架寿命。(二...

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  • 朱家谷:浅谈中药新药临床及药学研究用样品的质量控制

    ...多个规格的样品进行相应研究,如成型工艺研究、加速稳定性考察等。对传统复方制剂而言,有一定的临床应用背景及中医理论指导,其剂量的确定有一定的依据。但对于有效成分及有效部位新药而言,II期临床试验的目的就是...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床
  • 胃液乳酸定性试验

    ...乳酸是一种弱有机酸,在胃液酸度正常时不能分离,因而定性试验为阴性。当胃液呈低酸或无酸状态时,食物潴溜经细菌分解可产生乳酸,使胃酸中乳酸含量增加。检查名称:胃液乳酸定性试验分类:体液和排泄物检查胃液和十...

    词条化验及医学检查;体液和排泄物检查;胃液和十二指肠引流液检查

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