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  • 全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则

    ...氧化锆材料产品,也不适用于义齿加工生产企业生产的制式全瓷义齿。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:氧化锆瓷块的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准中的通用名称,或以产品结构和预期用...

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  • 定制式义齿产品技术审查指导原则

    ...音:dìngzhìshìyìchǐchǎnpǐnjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《制式义齿产品技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。制式义齿产品技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范制...

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  • 江苏省医疗器械检验所对274个医疗器械产品和项目检测资格被认可

    ...使用喉镜窥片一次性使用喉镜窥片《注册产品标准》260制式金沉积义齿制式金沉积义齿《注册产品标准》261制式全瓷修复体制式全瓷修复体《注册产品标准》262制式嵌体制式嵌体《注册产品标准》263精密附着体精密...

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