...禁等。【药代动力学】据资料介绍，本品口服后吸收迅速完全，起效时间为30～60分钟，作用高峰在3～6小时，解痉作用可持续6～10小时。本品主要分布于脑、肺、肾和肝脏，并在肝脏代谢后，主要经尿排泄。【适应症】本品为解...
药品说明书药品说明书...（黄斑色素沉着，有时伴中心、视野缺损）在治疗中止后完全消失或缓解。对红色视标出现中心、旁盲点（有时称：前黄斑病变）是早期视网膜机能障碍的征兆，停药后通常是可逆的。少数视网膜改变的病例，据报道发生在仅接...
药品说明书药品说明书...。【药代动力学】动物实验表明，本品喂饲后吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原形及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记...
药品说明书药品说明书...究的药物检测方法。动物实验表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，生物利用度高，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。【适应症】本...
药品说明书药品说明书...反应，剂量可增大至一次按体重4～6mg/kg，。（2）维持：完全缓解后改用维持治疗量，一次按体重1mg/kg，一日1～2次，皮下注射，连用7～10日。2、中剂量阿糖胞苷中剂量是指阿糖胞苷的剂量为一次按体表面积0.5～1.0g/m2的方案，一...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...血压。【禁忌】1．对本品过敏者禁用。2．颅内出血尚未完全控制的患者禁用。【注意事项】1．本品与支气管扩张药和甾体类药物等不同，不能迅速缓解正在发作的症状。2．急性脑梗塞及肝功能障碍患者慎用。3．若出现皮疹、...
药品说明书药品说明书...明显作用。【药代动力学】本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。在体内代谢完全，仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。单次口服本品30-120mg，30-60min后可在血浆中测出，2-3小...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...良反应，剂量可增大至一次按体重4～6mg/kg。（2）维持：完全缓解后改用维持治疗量，一次按体重1mg/kg，一日1～2次，皮下注射，连用7～10日。2．中剂量阿糖胞苷中剂量是指阿糖胞苷的剂量为一次按体表面积0.5～1.0g/m2的方案，一...
药品说明书药品说明书...明显作用。【药代动力学】本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。在体内代谢完全，仅2%～4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70%～80%。单次口服本品30～120mg，30～60分钟后可在血浆中测...
药品说明书药品说明书...列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全，口服后2～4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低，与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢，经肾...
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