...。【药代动力学】口服后在消化道内缓慢释放茶碱，吸收完全，能分布到全身各部分，还能通过胎盘。每12小时口服一次，血药浓度保持平稳状态，血药水平有较大个体差异。茶碱主要在肝脏中代谢，大多数以代谢产物从肾脏排...
药品说明书药品说明书...】本品口服后，其活性成分在胃肠道定量释放，可被人体完全吸收，吸收后与血浆蛋白结合率约50%，分布容积（Vd）为0.5L/kg，一次口服400mg本品，药物血浆浓度达峰时间（tmax）和峰浓度（cmax）、平均血浓度（cmin）分别为（8.12±0...
药品说明书药品说明书...较少出现。若将其用于较大范围的皮肤并长期应用，不能完全排除引起全身性反应的可能性。（1）局部反应：偶然出现过敏或非过敏性皮炎，如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水疱、大水疱或鳞屑等。（2）全身性反应：个别...
药品说明书药品说明书...在水中水解为乙酰水杨酸（阿司匹林）。口服吸收迅速、完全，在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后...
药品说明书药品说明书...钟起作用，作用持续4～6小时。主要在肝脏代谢，迅速而完全，中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐，终产物为丙三醇。两种主要代谢产物1，2-二硝酸甘油和1，3-二硝酸甘油与母体药相比较，作用较弱，半衰期更长，代谢后经肾脏排...
药品说明书药品说明书...炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全，与食物同服吸收率降低。血药浓度1～2小时达高峰。1次服药后T1/2为2小时，多次服药后为3.3小时。血浆蛋白结合率为98%。约66%经肾排出，33%经胆汁、粪便排出。【适...
药品说明书药品说明书；解热镇痛类...明显作用。【药代动力学】本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。在体内代谢完全，仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。单次口服本品30-120mg，30-60min后可在血浆中测出，2-3小...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...明显作用。【药代动力学】本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。在体内代谢完全，仅2%～4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70%～80%。单次口服本品30～120mg，30～60分钟后可在血浆中测...
药品说明书药品说明书...炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全，与食物同服吸收率降低。血药浓度1～2小时达高峰。1次服药后T1/2为2小时，多次服药后为3.3小时。血浆蛋白结合率为98%。约66%经肾排出，33%经胆汁、粪便排出。【适...
药品说明书药品说明书...有呼吸和心血管严重抑制。【药代动力学】口服易吸收且完全，血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%，总清除率（CL）1L/h，表观分布容积（Vd）28L，蛋白结合率96%。口服0.5～2小时血药浓度达峰值，血药浓度达到稳态需5～14日...
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